Annonce

Actilyse®

B01AD02

Actilyse® er et middel til opløsning af blodpropper.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Actilyse® anvendes ved

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- eller infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af, hvor blodproppen sidder.
  • Anvendes så vidt muligt inden for 12 timer efter blodproppens opståen.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertekrampe, Hjertesvigt.
Hjerneblødning, Lavt blodtryk.
Væske i lungerne.
Blødning ved indstiksstedet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tendens til blødninger.
Hjertestop.
Blødning i hjernens hinder, Kredsløbschok.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls.
Ophostning af blod.
Blodprop i lungerne, Blodpropper.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Forvirring, Psykoser, Talebesvær.
Epileptisk anfald.

Bør ikke anvendes

Actilyse® bør ikke anvendes:

  • ved akut hjerneblødning/blodprop i hjernen hos børn og unge under 16 år.
  • hvis man har eller har haft aktiv blødning (bortset fra menstruation)
  • ved øget blødningstendens, fx ved blodfortyndende behandling
  • har forhøjet blodtryk
  • ved allergi over for gentamicin (et antibiotikum)
  • ved blodprop i hjernen, hvis symptomerne har været til stede i mere end 3 timer før behandlingsstart
  • ved kramper
  • hvis man har haft en hjerneblødning inden for de sidste 3 måneder
  • hvis man for nyligt har gennemgået en større operation eller har født
  • ved betændelse i bugspytkirtlen
  • ved visse kræftsygdomme
  • ved øjenpåvirkning hos diabetikere.

Særlige advarsler

  • Proppen i hætteglasset indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
  • Indsprøjtninger i musklerne bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for alvorlige allergiske bivirkninger.
  • Samtidig behandling med blodfortyndende og blodpladehæmmende midler øger risikoen for blødninger.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses.
  • Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 5 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 50 mg alteplase.

Hjælpestoffer

Andre:

Arginin : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Phosphorsyre : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Polysorbat 80 : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 10 mg (htgl.) + 10 ml solvens928,00
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 20 mg (htgl.) + 20 ml solvens1.661,65
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg (htgl.) + 50 ml solvens4.129,35

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 11. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI