Actilyse®
B01AD02
Actilyse® er et middel til opløsning af blodpropper.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Actilyse® anvendes ved
- blodprop i en af hjertets kranspulsårer eller andre pulsårer
- blodprop i lungerne eller
- blodprop i hjernen.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions- eller infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af, hvor blodproppen sidder.
- Anvendes så vidt muligt inden for 12 timer efter blodproppens opståen.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertekrampe, Hjertesvigt. Blødning ved indstiksstedet. Væske i lungerne. Hjerneblødning, Lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tendens til blødninger. Hjertestop. Småblødninger i hud og slimhinder. Blødning i hjernens hinder, Kredsløbschok. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls. Ophostning af blod. Allergiske reaktioner. Blodprop i lungerne, Blodpropper. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Epileptisk anfald. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Forvirring, Psykoser, Talebesvær. |
Bør ikke anvendes
Actilyse® bør ikke anvendes:
- ved akut hjerneblødning/blodprop i hjernen hos børn og unge under 16 år.
- hvis man har eller har haft aktiv blødning (bortset fra menstruation)
- ved øget blødningstendens, fx ved blodfortyndende behandling
- har forhøjet blodtryk
- ved blodprop i hjernen, hvis symptomerne har været til stede i mere end 3 timer før behandlingsstart
- ved kramper
- hvis man har haft en hjerneblødning inden for de sidste 3 måneder
- hvis man for nyligt har gennemgået en større operation eller har født
- ved betændelse i bugspytkirtlen
- ved visse kræftsygdomme
- ved øjenpåvirkning hos diabetikere.
Særlige advarsler
- Indsprøjtninger i musklerne bør undgås.
Nedsat leverfunktion
Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for alvorlige allergiske bivirkninger.
- Samtidig behandling med blodfortyndende og blodpladehæmmende midler øger risikoen for blødninger.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at aktivere et enzym (plasmin) i blodet. Plasmin nedbryder fibrin, så blodproppen opløses.
- Virkningen indtræder straks efter indsprøjtning i blodbanen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 5 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 50 mg alteplase.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
: pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 10 mg (htgl.) + 10 ml solvens | 916,70 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 20 mg (htgl.) + 20 ml solvens | 1.641,30 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske | 50 mg (htgl.) + 50 ml solvens | 4.078,40 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 22. aug. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
