Annonce

Adakveo

B06AX01

Adakveo er et middel til forebyggelse af smertefulde kriser ved sjælden blodsygdom.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Adakveo anvendelse til forebyggelse af tilbagevende smertefulde kriser hos patienter med seglcellesygdom*, som er en sjælden medfødt blodsygdom.
  • Gives enten sammen med hydroxycarbamid (et andet middel mod seglcellesygdom) eller alene.

* Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, undersøger i øjeblikket brugen af Adakveo til seglcellesygdom.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.

Sædvanligvis 5 mg pr. kg legemsvægt som infusion over 30 minutter i uge 0, uge 2 og hver 4. uge herefter.

Bemærk:

Erfaring savnes ved børn og unge under 16 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Kvalme.
Feber.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Opkastning, Smerter i mund og svælg.
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen, Reaktioner på indstiksstedet.
Muskelsmerter.
Brystsmerter, Kløe i skeden.
Hudkløe.
Ikke kendt.Smerter.

* Stærke smerter i forskellige dele af kroppen og som ofte kræver indlæggelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Der er risiko for overfølsomhedsreaktioner, da Adakveo kan indeholde spormængder af hamsterprotein.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed pga. manglende data.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at binde sig til særlige stoffer i blodet, bl.a. blodpladerne, og herved hindres sammenklumpning, som kan tilstoppe blodkarrene.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 11 dage.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg crizanlizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Natriumcitrat (E331) : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Saccharose : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml10 ml10.710,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 14. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI