Adempas
C02KX05
Adempas er et middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Adempas anvendes ved forhøjet blodtryk i lungerne eller i blodkarrene i lungerne.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Begyndelsesdosis: sædvanligvis 1 mg 3 gange i døgnet i 2 uger.
- Dosis øges med 0,5 mg 3 gange i døgnet hver 2. uge til maksimalt 2,5 mg 3 gange i døgnet.
- Ved kraftigt blodtryksfald, det høje blodtryk under 95 mmHg eller tegn på for lavt blodtryk skal dosis nedsættes.
- Hvis man ikke har taget Adempas i 3 dage eller mere, skal behandlingen startes forfra med 1 mg 3 gange i døgnet i 2 uger, og dosis øges hver 2. uge.
Bemærk:
- Tabletterne skal konsekvent tages med eller uden mad for at undgå lavt blodtryk.
- Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad lige inden indtagelse.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Svimmelhed, Hovedpine. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Hjertebanken. Mavesmerter, Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Sure opstød, Synkebesvær. Ophostning af blod. Næseblod, Tilstoppet næse. Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning i lungerne. |
I studier over lang tid er set alvorlige blødninger i lungerne.
Bør ikke anvendes
Adempas bør ikke anvendes ved:
- Systolisk blodtryk (det "høje" blodtryk) under 95 mmHg.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- Ældre over 65 år pga. øget risiko for lavt blodtryk
- Lavt blodtryk
- Visse hjerte-kar-sygdomme.
- Rygning kan nedsætte virkningen af midlet og ved ændring i rygevaner kan det være nødvendigt at ændre i dosis.
Nedsat leverfunktion
- Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Adempas forstærker virkningen af nitratpræparater (midler mod hjertekrampe), og samtidig anvendelse kan medføre kraftigt blodtryksfald. Kombinationen skal undgås.
- Midler mod impotens (sildenafil, tadalafil, vardenafil) forstærker den blodtryksnedsættende virkning af Adempas, og midlerne må ikke tages samtidig.
- Svampemidler (voriconazol, ketoconazol og itraconazol) og proteasehæmmere (midler mod HIV) øger virkningen af Adempas og må så vidt muligt ikke tages samtidig.
- Samtidig behandling med ciclosporin (middel ved organtransplantation) og celledræbende midler (erlotinib, gefitinib) bør ske med forsigtighed.
- Syreneutraliserende midler (antacida) skal tages mindst to timer før eller én time efter Adempas.
- Bosentan (blodtrykssænkende middel), midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af Adempas.
Graviditet
Må ikke anvendes.Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at udvide blodkarrene i lungerne, så blodtrykket nedsættes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg eller 2,5 mg riociguat.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 1,5 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg: filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 1,5 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 1,5 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 0,5 mg | 42 stk. (blister) | 10.924,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 1 mg | 42 stk. (blister) (Abacus) | 11.674,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 1 mg | 42 stk. (blister) | 10.924,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 1 mg | 84 stk. (blister) | 21.832,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 1,5 mg | 42 stk. (blister) | 10.924,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 42 stk. (blister) | 10.924,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 84 stk. (blister) | 21.832,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg | 42 stk. (blister) | 10.924,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg | 84 stk. (blister) (Abacus) | 18.106,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg | 84 stk. (blister) | 21.832,80 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 2,5 mg | 84 stk. (blister) (Paranova) | 23.332,85 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 0,5 mg | |
|---|---|
| Præg | R, 0.5,  |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6 x 6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 1 mg | |
| Præg | R1, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lysegul |
| Mål i mm. | 6 x 6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 1,5 mg | |
| Præg | R, 1.5, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 6 x 6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 2 mg | |
| Præg | R 2, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lys orange |
| Mål i mm. | 6 x 6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg | |
| Præg | R, 2.5, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rød |
| Mål i mm. | 6 x 6 |
 | |
Revisionsdato
on. 30. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
