Annonce

Adempas

C02KX05

Virksomme stoffer

Anvendelse

Adempas anvendes ved forhøjet blodtryk i lungerne eller i blodkarrene i lungerne.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis: sædvanligvis 1 mg 3 gange i døgnet i 2 uger.
  • Dosis øges med 0,5 mg 3 gange i døgnet hver 2. uge til maksimalt 2,5 mg 3 gange i døgnet.
  • Ved kraftigt blodtryksfald, det høje blodtryk under 95 mmHg eller tegn på for lavt blodtryk skal dosis nedsættes.
  • Hvis man ikke har taget Adempas i 3 dage eller mere, skal behandlingen startes forfra med 1 mg 3 gange i døgnet i 2 uger, og dosis øges hver 2. uge.

Bemærk:

  • Tabletterne skal konsekvent tages med eller uden mad for at undgå lavt blodtryk.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Svimmelhed.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Mavesmerter, Sure opstød, Synkebesvær.
Blodmangel.
Lavt blodtryk.
Ophostning af blod.
Næseblod, Tilstoppet næse.
Hjertebanken.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i lungerne.

I studier over lang tid er set alvorlige blødninger i lungerne.

Bør ikke anvendes

Adempas bør ikke anvendes ved:

  • Systolisk blodtryk (det "høje" blodtryk) under 95 mmHg.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Ældre over 65 år pga. øget risiko for lavt blodtryk
  • Lavt blodtryk
  • Visse hjerte-kar-sygdomme.
  • Rygning kan nedsætte virkningen af midlet og ved ændring i rygevaner kan det være nødvendigt at ændre i dosis.

Nedsat leverfunktion

  • Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Adempas forstærker virkningen af nitratpræparater (midler mod hjertekrampe), og samtidig anvendelse kan medføre kraftigt blodtryksfald. Kombinationen skal undgås.
  • Midler mod impotens (sildenafil, tadalafil, vardenafil) forstærker den blodtryksnedsættende virkning af Adempas, og midlerne må ikke tages samtidig.
  • Svampemidler (voriconazol og itraconazol) og proteasehæmmere (midler mod HIV) øger virkningen af Adempas og må ikke tages samtidig.
  • Samtidig behandling med ciclosporin (middel ved organtransplantation) og celledræbende midler (erlotinib, gefitinib) bør ske med forsigtighed.
  • Syreneutraliserende midler (antacida) skal tages mindst to timer før eller én time efter Adempas.
  • Bosentan (blodtrykssænkende middel), midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af Adempas.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at udvide blodkarrene i lungerne, så blodtrykket nedsættes.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg eller 2,5 mg riociguat.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 1,5 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 1,5 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 0,5 mg, filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 1,5 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 0,5 mg42 stk. (blister)12.166,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg42 stk. (blister)12.166,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg84 stk. (blister)24.315,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 1,5 mg42 stk. (blister)12.166,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 2 mg42 stk. (blister)12.166,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 2 mg84 stk. (blister)24.315,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg42 stk. (blister)12.166,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg84 stk. (blister)24.315,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg84 stk. (blister) (Paranova)24.321,30

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 0,5 mg
PrægR, 0.5,
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 0,5 mg
filmovertrukne tabletter 1 mg
PrægR1,
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 1 mg
filmovertrukne tabletter 1,5 mg
PrægR, 1.5,
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 1,5 mg
filmovertrukne tabletter 2 mg
PrægR 2,
KærvIngen kærv
Farvelys orange
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 2 mg
filmovertrukne tabletter 2,5 mg
PrægR, 2.5,
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI