Aethoxysklerol®
C05BB02
Aethoxysklerol® er et middel mod åreknuder.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Aethoxysklerol® anvendes til indsprøjtning i åreknuder på benene eller i spiserøret samt til indsprøjtning i hæmorider.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Dosis er individuel.
Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Spiserørsforsnævring, Synkebesvær. Feber. Sår på indstiksstedet. Brystsmerter. Sårdannelse. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Sår i spiserøret. Ubehag ved indstiksstedet. Brændende fornemmelse i huden. Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød. Pigmentforandringer, Ændret farve i huden. Blodansamling, Dannelse af nye blodkar. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Infektioner. Nerveskader. Punkteret lunge. Hududslæt ved kontakt med midlet. Årebetændelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Tendens til blødninger. Blodprop, Blodprop i lungerne. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Hjertestop, Påvirkning af hjerte-karsystemet. Synsforstyrrelser. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Bevidsthedspåvirkning, Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel, Migræne, Ændring i hudens følesans. Astma, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Besvimelsesanfald, Karbetændelse. |
Bør ikke anvendes
Aethoxysklerol® bør ikke anvendes, hvis du:
- er sengeliggende
- har feber
- har et ubehandlet forhøjet blodtryk
- tidligere har haft en blodprop i benet
- er i behandling med Antabus®, da Aethoxysklerol® indeholder alkohol.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis du:
- Har tendens til allergi
- Har diabetes
- Ødemer i benene
- Har betændelsesagtige hudsygdomme på steder, hvor du skal behandles
- Er dårligt gående
- Har meget dårligt helbred
- Har en kronisk betændelsesagtig tarmsygdom, som fx Crohns sygdom.
- Alkoholindhold
Injektionsvæsken indeholder en mindre mængde alkohol. Kan være skadelig for alkoholikere.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at fremkalde en lokal vævsreaktion, som medfører, at blodkarret lukkes på grund af bindevævsdannelse.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg, 10 mg eller 30 mg polydocanol
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. 5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml, injektionsvæske, opl. 30 mg/ml: injektionsvæske, opl. 5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml, injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
: injektionsvæske, opl. 5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml, injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
: injektionsvæske, opl. 5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml, injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
: injektionsvæske, opl. 5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml, injektionsvæske, opl. 30 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 5 mg/ml | 5 amp. a 2 ml | 217,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 10 mg/ml | 5 amp. a 2 ml | 251,35 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 30 mg/ml | 5 amp. a 2 ml | 385,35 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 12. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
