Aldurazyme®
A16AB05
Aldurazyme® er et middel mod mukopolysakkaridose I.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Aldurazyme® anvendes til behandling af:
- Den meget sjældne arvelige sygdom, mukopolysakkaridose I, der skyldes enzymmangel.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens vægt.
Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens vægt.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Kvalme. Feber. Reaktioner på indstiksstedet. Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben. Hovedpine. Hududslæt. Rødme og varmefølelse. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hurtig puls. Diarré, Opkastning. Kuldefornemmelse fx på arme og ben, Kulderystelser, Træthed. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Nældefeber. Influenzalignende symptomer. Nedsat iltmætning. Muskel- og ledsmerter. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Rastløshed. Nedsat vejrtrækning, Åndenød, Hoste. Hårtab, Koldsved, Øget svedtendens. Lavt blodtryk, Bleghed, Varmefølelse. |
| Ikke kendt. | Langsom puls. For lidt ilt i blodet, Væske- og blodansamling ved indløbsstedet. Overfølsomhed, Væskeophobning i ansigtet. Luftvejsinfektion. Stigning i blodtrykket, Udvikling af antistoffer. Hivende vejrtrækning, Hævelse i struben, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsstop. Rødme. Blåfarvning af huden, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
Bør ikke anvendes
Aldurazyme® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Luftvejssygdomme.
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at nedbryde nogle stoffer i organismen på samme måde som det enzym, der mangler ved sygdommen.
- Halveringstid i blodet (T½) er 2-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 E (ca. 0,58 mg) laronidase.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 E/ml: konc. til infusionsvæske, opl. 100 E/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 E/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 E/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 E/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 100 E/ml | 1 x 500 IE | 5.291,05 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 4. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
