Alfacalcidol "Orifarm"
A11CC03
Alfacalcidol "Orifarm" er et D-vitamin-præparat.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Alfacalcidol "Orifarm" anvendes til behandling af:
- Nedsat funktion af biskjoldbruskkirtlerne og lignende tilstande, hvor forstyrrelser i calciumstofskiftet medfører knogleforandringer.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Sædvanligvis
- Begyndelsesdosis
- Voksne og børn over 20 kg. 1 mikrogram i døgnet.
- Børn under 20 kg. 0,05 mikrogram pr. kg legemsvægt i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis
- Voksne og børn over 20 kg. Bestemmes individuelt på grundlag af blodprøver, sædvanligvis 0,25-2 mikrogram i døgnet.
Alternativ
- Voksne dialysepatienter
- I visse tilfælde kan lægen beslutte at dosere 2-3 gange ugentlig i stedet for daglig. Samlet ugentlig dosis er ens i de to tilfælde.
Bemærk:
- Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.
- Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.
- Kapslerne kan tages med eller uden mad.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter. Forhøjet calcium i blodet. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kalkaflejringer i blødt væv. Forvirring. Nyresten, Påvirkning af nyrerne. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Svimmelhed. |
- Daglig indtagelse i længere tid af store doser kan medføre forhøjet calciumindhold i blodet med kvalme, opkastning, vægttab, hovedpine og konfusion.
- Hos børn kan D-vitamin eller D-vitaminlignende midler i større doser end dem, der anbefales, medføre standsning af væksten.
Bør ikke anvendes
Alfacalcidol "Orifarm" bør ikke anvendes ved:
- Tilstande med forøget calcium i blodet, fx ved:
- øget funktion af biskjoldbruskkirtlerne
- visse kræftsygdomme.
Særlige advarsler
Alfacalcidol "Orifarm" skal anvendes med forsigtighed ved visse lungesygdomme, fx:
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at fremme optagelsen af fødens calcium og fosfat fra tarmkanalen, øge frigørelsen af calcium og fosfor fra knoglerne og nedsætte udskillelsen af calcium gennem nyrerne.
- D-vitamin er nødvendigt for normal knogledannelse og regulerer calciumindholdet i blodet.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 35 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 0,25 mikrogram, 0,5 mikrogram eller 1 mikrogram alfacalcidol.
Hjælpestoffer
Farve:
: bløde kapsler 0,5 mikrogram: bløde kapsler 0,5 mikrogram
: bløde kapsler 0,5 mikrogram, bløde kapsler 1 mikrogram
: bløde kapsler 0,25 mikrogram, bløde kapsler 0,5 mikrogram
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | bløde kapsler 0,25 mikrogram | 100 stk. (blister) | 183,55 | |
| (Recept) | bløde kapsler 0,5 mikrogram | 100 stk. (blister) | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | bløde kapsler 1 mikrogram | 100 stk. (blister) | Udgået 26-12-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| bløde kapsler 0,25 mikrogram |
|---|
| , bløde kapsler 0,25 mikrogram |
| bløde kapsler 0,5 mikrogram |
|---|
| , bløde kapsler 0,5 mikrogram |
| bløde kapsler 1 mikrogram |
|---|
| , bløde kapsler 1 mikrogram |
| , bløde kapsler 1 mikrogram |
Foto og identifikation
| bløde kapsler 0,25 mikrogram | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,6 x 9,6 |
 | |
| bløde kapsler 0,5 mikrogram | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | rosa |
| Mål i mm. | 6,6 x 9,6 |
 | |
| bløde kapsler 1 mikrogram | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | brun |
| Mål i mm. | 6,6 x 9,6 |
 | |
Revisionsdato
to. 7. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
