Annonce

AmBisome® liposomal

J02AA01

AmBisome® liposomal er et svampemiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

AmBisome® liposomal anvendes til behandling af:

  • Alvorlige, udbredte infektioner med svampe, som kan påvirkes af amphotericin B.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske og pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.


Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Opkastning.
Feber, Kulderystelser.
For lidt kalium i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hurtig puls.
Mavesmerter, Diarré.
Leverpåvirkning.
Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet.
For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Rygsmerter.
Hovedpine.
Brystsmerter.
Åndenød.
Hududslæt, Rødme.
Lavt blodtryk, Afslapning af karrenes muskler.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Kramper.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.

Der er set sjældne tilfælde af hjertestop, allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet, påvirkning af nyrerne og nedbrydning af muskelvæv.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Nyrernes funktion, leverens funktion og blodets indhold af salte kontrolleres regelmæssigt under behandling med AmBisome® liposomal.
  • Pulveret (og brugsfærdig infusionsvæske) indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • AmBisome® liposomal øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og øger dermed risikoen for digoxinforgiftning.
  • Risikoen for bivirkninger øges ved samtidig anvendelse af:
    • binyrebarkhormoner (tabletter eller til indsprøjtning)
    • aminoglykosider (antibiotika)
    • cisplatin (kræftmiddel)
    • ciclosporin (middel ved organtransplantation).

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 8 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge svampenes cellevægge, så de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg amphotericin B (liposomal).

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion. 1 hætteglas indeholder 50 mg amphotericin B (liposomal).

Hjælpestoffer

Andre:

Cholesterol : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg
Dinatriumsuccinat : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg
Distearoylphosphatidylglycerol : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg
Sojaphosphatidylcholin (hydrogeneret) : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg
Tocopherol (E307) : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg10 stk.24.538,85
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg10 stk.25.208,85
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, disp 50 mg10 stk.24.498,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 16. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI