Amekrin®
L01XX01
Amekrin® er et celledræbende middel mod leukæmi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Amekrin® anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne. Den samlede dosis pr. behandlingsperiode er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade. Den samlede dosis fordeles over 3-7 dage pr. behandlingsperiode.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning. Årebetændelse ved indstiksstedet. Leverpåvirkning. Småblødninger i hud og slimhinder. Lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Alvorlig påvirkning af hjertet, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Blødning i mave-tarmkanalen. Feber. Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Gulsot. Nældefeber. Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. For lidt kalium i blodet. Epileptisk anfald. Følelsesmæssig ustabilitet. Blod i urinen. Åndenød. Hårtab, Hududslæt. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Langsom puls, Sygdom i hjertemuskulaturen. Synsforstyrrelser. Søvnlignende sløvhedstilstand. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Påvirkning af ekg. Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed. Forvirring. Akut nyresvigt, Ophørt urinproduktion. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Ikke kendt. | Forhøjet urinsyre i blodet. |
Bør ikke anvendes
Amekrin® bør ikke anvendes, hvis knoglemarvens produktion af blodlegemer er hæmmet som følge af cytostatika- eller strålebehandling.
Særlige advarsler
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Midlet hæmmer dannelsen af DNA (kræftcellens genetiske kode).
Halveringstiden i blodet (T½) er 6-9 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Amekrin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg amsacrin.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml: konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml
: konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc+solv.inf.konc.opl. 75 mg/1,5 ml | 6 stk. | 18.100,15 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 11. jun. 2018. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
