Arixtra®
B01AX05
Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasaccharid.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Arixtra® anvendes til:
- forebyggelse af blodpropper i benene, blandt andet i forbindelse med visse operationer.
- behandling af akutte blodpropper i de overfladiske vener i benene.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.
Bemærk
- Anvendes hovedsageligt på sygehus.
- Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Tendens til blødninger. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner. For lidt kalium i blodet. Svimmelhed. Forvirring. Åndenød. Besvimelsesanfald, Hjerneblødning, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Arixtra® bør ikke anvendes ved:
- større blødninger
- betændelse i hjerteklapperne.
Særlige advarsler
Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:
- øget tendens til blødninger, fx efter visse operationer
- legemsvægt under 50 kg
- ældre over 75 år
- tidligere allergi over for heparin med fald i antallet af blodplader.
Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Nedsat leverfunktion
Midlet bør anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af acetylsalicylsyre og andre NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler kan forstærke virkningen af Arixtra®.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 7,5 mg fondaparinuxnatrium.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml: injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. (Orifarm) | 1.021,80 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | 10 stk. (autosafety) | 1.020,50 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml | 10 stk. (autosafety) | 619,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml | 10 stk. (Orifarm) | 619,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml | 10 stk. (autosafety) (Orifarm) | 2.026,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml | 10 stk. (autosafety) | 2.026,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml | 10 stk. (autosafety) | 3.031,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml | 10 stk. (autosafety) (Orifarm) | 3.031,85 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | x |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | x |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | orange |
| Mål i mm. | x |
 | |
| injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | rød |
| Mål i mm. | x |
 | |
Revisionsdato
ti. 7. dec. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
