Annonce

Arixtra®

B01AX05

Arixtra® er et blodfortyndende middel. Pentasaccharid.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Arixtra® anvendes til:

  • forebyggelse af blodpropper i benene, blandt andet i forbindelse med visse operationer.
  • behandling af akutte blodpropper i de overfladiske vener i benene.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet.

Bemærk

  • Anvendes hovedsageligt på sygehus.
  • Der er begrænset erfaring med behandling af børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Tendens til blødninger.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Besvimelsesanfald, Hjerneblødning, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Åndenød.
For lidt kalium i blodet.
Forvirring.
Svimmelhed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Arixtra® bør ikke anvendes ved:

  • større blødninger
  • betændelse i hjerteklapperne.

Særlige advarsler

Arixtra® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • øget tendens til blødninger, fx efter visse operationer
  • legemsvægt under 50 kg
  • ældre over 75 år
  • tidligere allergi over for heparin med fald i antallet af blodplader.

Kanylehylsteret indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Nedsat leverfunktion

Midlet bør anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig brug af acetylsalicylsyre og andre NSAID (midler mod gigt og smerter) eller blodfortyndende midler kan forstærke virkningen af Arixtra®.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme bestemte koagulationsfaktorer, der ellers får blodet til at størkne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 17 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg eller 10 mg fondaparinuxnatrium.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mg/0,8 ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mg/0,8 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml10 stk. (Orifarm)Udgået 01-06-2020
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml10 stk.1.028,40
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml10 stk.623,75
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml10 stk. (Orifarm)Udgået 21-09-2020
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 5 mg/0,4 ml10 stk.2.039,95
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml10 stk.3.051,50
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mg/0,8 ml10 stk.4.063,10

Substitution

Foto og identifikation

injektionsvæske, opl. i sprøjte 1,5 mg/0,3 ml
Prægintet præg
Kærv
Farvegul
Mål i mm. x
injektionsvæske, opl. i sprøjte 2,5 mg/0,5 ml
Prægintet præg
Kærv
Farveblå
Mål i mm. x
injektionsvæske, opl. i sprøjte 7,5 mg/0,6 ml
Prægintet præg
Kærv
Farverød
Mål i mm. x

Revisionsdato

on. 16. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI