Arthrotec®, komb.
M01AB55
Arthrotec® er et middel mod gigt. NSAID og misoprostol i kombination.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Arthrotec® anvendes til behandling af slidgigt eller kronisk leddegigt, når der er særlig stort behov for at forebygge mavesår eller blødning fra mave-tarmkanalen.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og tabletter med modificeret udløsning samt forte tabletter og tabletter med modificeret udløsning.
- Voksne. Sædvanligvis 1 tablet 2-3 gange i døgnet eller 1 tablet (forte) 2 gange i døgnet.
Tabletterne skal tages umiddelbart efter et måltid for at nedsætte tendensen til bivirkninger.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
- Tabletterne må ikke tygges, knuses eller opløses.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesår, Betændelse i mavens slimhinde, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Opkastning, Sure opstød. Leverpåvirkning. Svimmelhed, Hovedpine. Søvnløshed. Menstruationsforstyrrelser. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Blodprop i hjertet, Hjertesvigt. Tinnitus. Sløret syn. Mundbetændelse. Allergiske reaktioner. Rysten, Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Søvnighed. Betændelse i skeden. Åndenød. Småblødninger i hud og slimhinder. Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i bugspytkirtlen, Opkastning af blod, Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Betændelseslignende reaktion i lungerne. Lavt blodtryk. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Dårligt fungerende lever. |
| Ikke kendt. | Blodmangel. En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar. Synstab. Hul på tarmen, Hævelse af tungen. Alvorlig leverbetændelse. Alvorlig hudreaktion. Kramper. Betændelse i hjernens hinder, Hukommelsesbesvær. Forvirring, Humørsvingninger, Psykoser. Nyrebetændelse, Nyresvigt. Astma. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Særlige advarsler
- Arthrotec® må ikke bruges af kvinder i den fødedygtige alder, medmindre der anvendes et sikkert svangerskabsforebyggende middel, og graviditet er udelukket.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Arthrotec® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Arthrotec® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Arthrotec® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
- Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Arthrotec®, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
Graviditet
Må ikke anvendes.Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Diclofenac
- Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Misoprostol
- Misoprostol er tilsat, fordi det har en beskyttende effekt på diclofenacs negative virkning på maveslimhinden.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 50 mg diclofenacnatrium og 0,2 mg misoprostol.
Arthrotec® Forte, tabletter. 1 tablet indeholder 75 mg diclofenacnatrium og 0,2 mg misoprostol.
Tabletter med modificeret udløsning. 1 tablet indeholder 50 mg diclofenacnatrium og 0,2 mg misoprostol.
Arthrotec® Forte, tabletter med modificeret udløsning. 1 tablet indeholder 75 mg diclofenacnatrium og 0,2 mg misoprostol.
Hjælpestoffer
Andre:
: tabletter med modificeret udløsning 50+0,2 mg, tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg, tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg, tabletter med modificeret udløsning 50+0,2 mg, tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg | 20 stk. (blister) | 166,15 | |
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg | 20 stk. (blister) | 170,95 | |
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 50+0,2 mg | 100 stk. (blister) | 413,45 | |
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg | 100 stk. (blister) | 292,95 | |
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg | 100 stk. (blister) | 452,00 | |
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 50+0,2 mg | 100 stk. (blister) | 414,80 | |
| (Recept) | tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg | 100 stk. (blister) | 453,65 |
Substitution
Foto og identifikation
| tabletter med modificeret udløsning 50+0,2 mg | |
|---|---|
| Præg | SEARLE, A, 1411 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 10 x 10 |
 | |
| tabletter med modificeret udløsning 75+0,2 mg | |
| Præg | SEARLE, A, 75, 1421 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 11 x 11 |
 | |
Revisionsdato
fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
