Atazanavir "Teva"
J05AE08
Atazanavir "Teva" er et middel mod HIV. Proteasehæmmer.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Atazanavir "Teva" anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne
- Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet sammen med ritonavir 100 mg 1 gang i døgnet sammen med et måltid.
Børn 6-18 år
- Sædvanligvis:
Legemsvægt | Dosis 1 gang i døgnet sammen med et måltid |
Over 35 kg | 300 mg sammen med ritonavir 100 mg |
15-35 kg | 200 mg sammen med ritonavir 100 mg |
Bemærk:
- Kan også gives sammen med cobicistat som erstatning for ritonavir. Der henvises til præparatbeskrivelsen for cobicistat.
- Kapslerne bør synkes hele.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning. Gulsot. Hovedpine. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertebanken. Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse. Leverbetændelse, Ophobning af galde. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed. Henfald af musklerne, Ledsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed. Angst, Depression, Forvirring, Nervøsitet. Betændelsestilstand i nyren, Blod i urinen, Nyresten. Udvikling af bryster hos mænd. Åndenød. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Hårtab. Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i galdeblæren, Forstørret lever. Påvirkning af ekg. Muskelsygdom. Gangforstyrrelser. Smerter i nyrerne. Eksem, Hududslæt med blæredannelse. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
- Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.
- Forhøjet galdefarvestof (gulsot) ses hos 45 % børn.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Atazanavir "Teva" skal anvendes med forsigtighed til børn med forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
- Under behandlingen med Atazanavir "Teva" vil du regelmæssigt få tjekket dine nyrers funktion.
- Atazanavir "Teva" anbefales ikke til hæmodialysepatienter.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Syreneutraliserende midler kan nedsætte optagelsen af Atazanavir "Teva".
- Atazanavir "Teva" må ikke anvendes samtidig med sildenafil til behandling af forhøjet blodtryk i blodkarrene i lungerne pga. øget risiko for bivirkninger. Samtidig anvendelse af sildenafil, tadalafil eller vardenafil til behandling af rejsningsproblemer kan øge risikoen for bivirkninger.
- Atazanavir "Teva" må ikke tages sammen med visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin, lometapid, rosuvastatin og simvastatin), da det kan medføre alvorlig muskelsygdom.
- Atazanavir "Teva" må ikke tages sammen med visse midler mod leverbetændelse (glecaprevir/pibrentasvir, grazoprevir eller grazoprevir/elbasvir) pga. forøget virkning af disse samt risiko for leverpåvirkning,
- Atazanavir "Teva" må ikke tages samtidig med ergotamin (middel mod migræne), visse midler mod psykoser (lurasidon, quetiapin), syrepumpehæmmere (midler mod mavesår) og rifampicin (tuberkulosemiddel).
- Naturlægemidler med perikon må ikke bruges.
- Omeprazol (middel mod mavesår) og andre midler mod HIV (tenofovir, efavirenz, atazanavir/ritonavir) nedsætter virkningen af Atazanavir "Teva".
- Samtidig indgift af Atazanavir "Teva" og salmeterol (middel mod astma og KOL) bør undgås pga. øget risiko for bivirkninger.
- Atazanavir "Teva" bør ikke tages samtidig med voriconazol (svampemiddel).
- Atazanavir "Teva" bør ikke tages sammen med dabigatran (blodfortyndende middel), da virkningen af dabigatran og dermed risikoen for blødning øges,
- Atazanavir "Teva" øger virkningen af ethinylestradiol (det ene virksomme stof i p-piller).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme enzymet protease, der er nødvendigt, for at virus kan formere sig i HIV-smittede celler.
- Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 90 dage.
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 200 mg eller 300 mg atazanavir (som sulfat).
Hjælpestoffer
Farve:
: hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mg: hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mg
: hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mg
Andre:
: hårde kapsler 200 mg, hårde kapsler 300 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | hårde kapsler 200 mg | 60 stk. (blister) | 2.227,85 | |
| (Recept) | hårde kapsler 300 mg | 30 stk. (blister) | 2.562,85 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| hårde kapsler 200 mg |
|---|
| , hårde kapsler 200 mg |
| , hårde kapsler 200 mg |
| hårde kapsler 300 mg |
|---|
| , hårde kapsler 300 mg |
| , hårde kapsler 300 mg |
| , hårde kapsler 300 mg |
Foto og identifikation
| hårde kapsler 200 mg | |
|---|---|
| Præg | 200 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | 7,6 x 21,7 |
 | |
| hårde kapsler 300 mg | |
| Præg | 300 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | rød, blå |
| Mål i mm. | 8,5 x 23,3 |
 | |
Revisionsdato
ti. 11. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
