Avonex®
L03AB07
Avonex® er et middel mod multipel sklerose.
Virksomme stoffer
Anvendelse
- Avonex® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
- Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
- Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske der indgives i en muskel.
Voksne. Sædvanligvis 30 mikrogram 1 gang ugentlig.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.
Bivirkninger
Bivirkninger og bivirkningshyppigheden kan variere afhængigt af præparat.
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Influenzalignende symptomer. Reaktioner på indstiksstedet. Leverpåvirkning. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme, Opkastning. Kraftesløshed. Nedsat mængde røde blodlegemer. For meget kalium i blodet, Nedsat appetit. Muskelstivhed, Nakkesmerter. Nedsat følesans. Depression, Søvnløshed. Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet. Snue. Hududslæt, Øget svedtendens. Hedeture. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Nethindeforandringer. Leverbetændelse. Blødning fra livmoderen. Hårtab. Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i lymfekirtler. Sygdom i hjertemuskulaturen. Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion. For meget fedt i blodet. Muskelkramper. Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde. Angst, Forvirring, Selvmordsadfærd. Påvirkning af nyrerne. Åndenød. |
| Ikke kendt. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Nedsat stofskifte. Dårligt fungerende lever. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig bindevævssygdom, Muskelsvaghed, Øget muskelspænding. Migræne, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Ængstelse. Psoriasis. Besvimelsesanfald, Forhøjet tryk i lungekredsløbet. |
* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.
**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.
Bør ikke anvendes
- Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression.
- Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.
Særlige advarsler
- Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
- Avonex® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme.
- Avonex® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.
Graviditet
Evt. indhold af benzylalkohol
Injektionsvæsken kan indeholde benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Amning
Evt. indhold af benzylalkohol
Injektionsvæsken kan indeholde benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 30°C).
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 pen eller 1 sprøjte indeholder 30 mikrogram (6 mill. IE) interferon-beta-1a.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml: injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
: injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
: injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
: injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml | 4 x 0,5 ml, præfyldte sprøjter | 7.580,05 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml | 4 x 0,5 ml, præfyldt pen | 7.958,20 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 22. sep. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
