Annonce

Azarga®, komb.

S01ED51

Virksomme stoffer

Anvendelse

Azarga® er et øjenmiddel. Beta-blokker og carboanhydrasehæmmer i kombination.

Azarga® anvendes ved visse former for grøn stær (især åbenvinklet glaukom), hvor andre midler ikke virker tilstrækkeligt.

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje morgen og aften.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Bruger du mere end ét øjenmiddel, skal der gå mindst 5 min. mellem inddrypningen af de forskellige midler for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
  • Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hornhindebetændelse, Sløret syn, Øjensmerter, Øjenirritation.
Smagsforstyrrelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Synspåvirkning.
Blod i urinen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Sår på hornhinden.
Ikke kendt.Blodmangel.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt, Langsom puls.
Tinnitus.
Dobbeltsyn, Løsning af øjets årehinde, Synstab.
Mavesmerter.
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.
For meget kalium i blodet, Lavt blodsukker.
Hukommelsesbesvær, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Depression, Hallucinationer, Nervøsitet.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning, Åndenød.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Iltmangel i hjernen, Væskeophobning i fx arme og ben.

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Øjenmidlet indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.

*** Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.

**** Alvorlige hudreaktioner er forekommet, da Azarga® optages systemisk.

Bør ikke anvendes

Azarga® bør ikke anvendes ved:

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • for lavt blodtryk
  • luftvejssygdomme, herunder tidligere og nuværende tilfælde af astma
  • uklarheder i øjet
  • svær høfeber
  • svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi.

Særlige advarsler

Azarga® skal anvendes med forsigtighed:

  • ved svær åreforkalkning i benene
  • ved svært regulerbar diabetes
  • ved forhøjet stofskifte
  • ved forstyrrelser i kroppens metabolisme (kan skyldes visse sygdomme, væskemangel mm.)
  • hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin
  • hvis din hornhinde er særlig følsom fx på grund af sygdom som diabetes eller tidligere øjenskader. Bruger du kontaktlinser, kan det også øge risikoen for skader på hornhinden.

Azarga® kan forværre den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.


Bemærk:

  • Øjendråber, der indeholder benzalkoniumchlorid, kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Azarga® kan øge virkningen af midler mod forhøjet blodtryk og midler mod diabetes.
  • Desuden kan Azarga® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
  • Azarga® kan forstærke effekten af andre midler mod forhøjet tryk i øjnene.

Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Azarga®.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker dels ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem, så produktionen af kammervæske mindskes (timolol), dels ved at hæmme enzymet carboanhydrase, som direkte indgår i produktionen af kammervæske (brinzolamid). Begge dele medvirker til, at trykket i øjet nedsættes.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed: Højst 1 måned efter åbning.

Lægemiddelformer

Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 10 mg brinzolamid og 5 mg timolol (som maleat).

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : øjendråber, suspension 10+5 mg/ml

Andre:

Carbopol 974P : øjendråber, suspension 10+5 mg/ml
Dinatriumedetat : øjendråber, suspension 10+5 mg/ml
Mannitol (E421) : øjendråber, suspension 10+5 mg/ml
Natriumchlorid : øjendråber, suspension 10+5 mg/ml
Tyloxapol : øjendråber, suspension 10+5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, suspension 10+5 mg/ml5 ml168,45
(Recept)øjendråber, suspension 10+5 mg/ml5 ml (Orifarm)230,00
(Recept)øjendråber, suspension 10+5 mg/ml5 ml (2care4)162,70
(Recept)øjendråber, suspension 10+5 mg/ml3 x 5 ml (Abacus)430,30
(Recept)øjendråber, suspension 10+5 mg/ml3 x 5 ml (2care4)519,65
(Recept)øjendråber, suspension 10+5 mg/ml3 x 5 ml (Orifarm)570,00

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 26. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI