Azithromycin "Stada"
J01FA10
Azithromycin "Stada" er et antibiotikum af makrolidtypen.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Azithromycin "Stada" anvendes til behandling af:
- Infektioner med bakterier, som kan påvirkes af azithromycin, fx
- luftvejsinfektioner hos personer, der er overfølsomme over for penicillin
- klamydia
- visse typer af lungebetændelse.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og pulver til oral suspension (væske til at drikke).
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Voksne og børn, der vejer over 45 kg
- Sædvanligvis
- Enten
- 500 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 3 døgn.
- Eller
- Begyndelsesdosis 1. døgn: 500 mg 1 gang.
- Derefter 2.-5. døgn: 250 mg 1 gang i døgnet.
- Behandlingsvarighed: 5 døgn.
- Enten
- Klamydia
- 1.000 mg som engangsdosis.
Børn 1-14 år
- Sædvanligvis
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
eller - 10 mg pr. kg legemsvægt det første døgn, efterfulgt af 5 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet de følgende 4 døgn.
- 10 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 3 døgn
- Halsbetændelse med visse streptokokker
- Ved overfølsomhed over for penicillin 10-20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet i 3 døgn. Højst 500 mg i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Kvalme. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet antal hvide blodlegemer. Synsforstyrrelser, Synstab. Opkastning, Smagsforstyrrelser. Træthed. Nedsat antal hvide blodlegemer. Ledsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Anoreksi - nervøs spisevægring. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Svamp i munden. Smerter. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed, Væskeophobning i ansigtet. Infektioner, Svampeinfektion. For meget kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker. Ledbetændelse, Rygsmerter. Ændring i hudens følesans. Nervøsitet. Smerter i nyrerne. Blødning fra livmoderen, Testikelsygdom. Lungebetændelse, Åndenød. Betændelse i huden. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Høretab, Tinnitus. Leverpåvirkning, Ophobning af galde. Alvorlig hudreaktion. Nedsat følesans. Uvirkeligheds- eller fremmedfølelse over for egen person/eget udseende eller dele af ens krop. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Overfølsomhed over for sollys. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser. Sløret syn. Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse. Alvorlig leverbetændelse, Dårligt fungerende lever, Leverskade. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af ekg. Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis, Kramper. Aggressivitet, Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer, Hyperaktivitet. Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk. |
Bør ikke anvendes
Azithromycin "Stada" bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for makrolider.
- Oral suspension indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
Særlige advarsler
Azithromycin "Stada" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Azithromycin "Stada" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
- Hvis du får allergiske reaktioner, skal du straks kontakte din læge, da du skal stoppe med at tage Azithromycin "Stada" samt have behandling for de allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan komme igen, selvom behandlingen med Azithromycin "Stada" er afsluttet.
- Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Azithromycin "Stada" må ikke tages sammen med:
- ergotamin (migrænemiddel).
- Virkningen af Azithromycin "Stada" hæmmes ved samtidig brug af:
- syreneutraliserende midler.
- Azithromycin "Stada" øger virkningen af:
- ciclosporin og tacrolimus (midler ved organtransplantation)
- colchicin (middel mod urinsyregigt)
- digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser)
- pimozid (middel mod psykoser).
- Azithromycin "Stada" kan give øget forekomst af bivirkninger under behandling med rifabutin (tuberkulosemiddel).
- Forsigtighed ved samtidig brug af:
- visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, fx amiodaron
- warfarin (blodfortyndende middel).
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme bakteriernes stofskifte og dermed deres formering.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Oral suspension
- Oral suspension omrystes før brug.
Holdbarhed
Oral suspension
- Brugsfærdig oral suspension kan opbevares i højst 5 dage.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg (delekærv) azithromycin (som monohydrat).
Pulver til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 40 mg azithromycin (som monohydrat).
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 500 mg, pulver til oral suspension 40 mg/mlSmag:
: pulver til oral suspension 40 mg/mlAndre:
: pulver til oral suspension 40 mg/ml: filmovertrukne tabletter 500 mg
: filmovertrukne tabletter 500 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 2 stk. (blister) | 30,35 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 3 stk. (blister) | 50,20 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 30 stk. (blister) | 392,05 |
| ⬤ | (Recept) | pulver til oral suspension 40 mg/ml | 15 ml | 107,05 |
| ⬤ | (Recept) | pulver til oral suspension 40 mg/ml | 22,5 ml | 113,10 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
| pulver til oral suspension 40 mg/ml |
|---|
| , pulver til oral suspension 40 mg/ml |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 500 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9 x 19 |
 | |
Revisionsdato
ma. 27. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
