Bactocin®

Producent: MIP

Indeholder

Bactocin® er et antibiotikum.

Virksomme stoffer

Vancomycin

Anvendelse

Bactocin® anvendes til behandling af:

Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af vancomycin, fx alvorlige tilfælde af blodforgiftning.
Midlet anvendes især, når andre bakteriedræbende midler ikke virker.

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 15-20 mg pr. kg legemsvægt 2-3 gange i døgnet. Højst 2 g pr. dosis.
Børn 1-12 år. Sædvanligvis 10-15 mg pr. kg legemsvægt 4 gange i døgnet.
Børn < 1 år. Sædvanligvis 15 mg pr. kg legemsvægt 1-3 gange i døgnet
Nedsat dosis ved meget dårligt fungerende nyrer.

Nedsat nyrefunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Mulige bivirkninger

Almindelige (1-10%)	Årebetændelse ved indstiksstedet Hivende vejrtrækning, Lavt blodtryk, Åndenød, Årebetændelse Kramper Betændelse i slimhinder, Eksem, Hudkløe, Nældefeber Overfølsomhedsreaktion med bl.a. kraftig rødmen og kløe Påvirkning af nyrerne
Ikke almindelige (0,1-1%)	Høretab, Midlertidige skader på det indre øre
Sjældne (0,01-0,1%)	Karbetændelse Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader Rygsmerter Svimmelhed Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Medicinfremkaldt feber, Overfølsomhedsreaktioner Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren Tinnitus
Meget sjældne (under 0,01%)	Tyktarmsbetændelse Hjertestop Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse
Ikke kendt	Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at hæmme opbygningen af bakteriernes væg, så bakterierne går til grunde.
Midlet er virksomt over for få bakteriearter og er således smalspektret.
Halveringstiden i blodet (T½) er:
- 4-6 timer hos voksne
- 2-3 timer hos børn
- 6-10 timer hos nyfødte.

Lægemiddelformer

Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1.000 mg vancomycin (som hydrochlorid).

Særlige advarsler

Bactocin® skal anvendes med forsigtighed:

Ved kendt overfølsomhed over for teicoplanin (et antibiotikum mod alvorlige infektioner), da der i sådanne tilfælde også kan være overfølsomhed over for vancomycin og dermed risiko for anafylaktisk chok (en akut alvorlig allergisk tilstand). Tilfælde med dødelig udgang kan forekomme.
Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer.

Tilskud, udlevering, pakninger og priser

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted	pulver til infusionsvæske, opl.500 mg	5 stk.	258,65
	Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted	pulver til infusionsvæske, opl.1000 mg	5 x 20 ml	419,85

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk^®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk^® og DLI her.