Benefix®
B02BD04
Benefix® er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili B).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Benefix® anvendes ved blødersygdommen hæmofili B:
- Til forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.
- Forebyggende gennem længere tid til børn.
Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Dosis er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. Hovedpine. Hoste. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Overfølsomhed, Nældefeber. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Svimmelhed. Trykken for brystet. Hududslæt. Årebetændelse, Ansigtsrødme. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Synstab. Udvikling af antistoffer. Rysten. Akut nyresvigt. Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Blodprop, Blodprop i de dybe vener. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
- Nældefeber
- Hududslæt generelt
- Trykken for brystet
- Hvæsende vejrtrækning
- Lavt blodtryk
- Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
- Benefix® kan indeholde spormængder af hamsterproteiner.
- Hvis du allerede har risiko for hjerte-kar-problemer, kan behandling med Benefix øge denne risiko.
Brug af anden medicin
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at erstatte koagulationsfaktor IX. Mangel på koagulationsfaktor IX gør, at blodet ikke kan størkne.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 20 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Indholdet af et hætteglas opløses i den medfølgende solvens (i injektionssprøjte).
- Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
Holdbarhed
- Må ikke fryses.
- Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i 3 timer ved stuetemperatur (højst 25°C), men bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder nonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX, antihæmofilifaktor B) svarende til ca. 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE, pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 500 IE | 1 stk. | 2.907,45 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 1000 IE | 1 stk. | 5.798,15 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 2000 IE | 1 stk. | 11.579,55 | |
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte 3000 IE | 1 stk. | 17.360,90 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
