Annonce

Beprezid, komb.

C07BB02

Beprezid er et middel mod forhøjet blodtryk. Selektiv beta-blokker og vanddrivende middel i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Beprezid anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

Doseringsforslag

Findes som depottabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 1-2 depottabletter 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Depottabletterne synkes hele.
  • Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodtryksfald når man rejser sig.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter.
Hjertebanken, Langsom puls.
Åndenød.
Forhøjet urinsyre i blodet, Sukker i urinen.
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Kolde hænder og fødder.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Forværret hjertesvigt, Hjerterytmeforstyrrelser.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Depression, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær.
Overfølsomhed over for sollys.
Muskelkramper.
Ændring i hudens følesans.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hårtab.
Angst, Nervøsitet.
Forværret diabetes.
Forværring af hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene.
Impotens.
Ophobning af galde.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Synsforstyrrelser.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
Personlighedsforstyrrelser.
Tinnitus.
Ikke kendt.Grøn stær, Nærsynethed.
Hudkræft.
Alvorlig bindevævssygdom.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved:

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • for lavt blodtryk
  • sygdom i hjertets sinusknude
  • alvorlig form for astma eller KOL
  • syreophobning i blodet
  • ubehandlet svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • ubehandlet hjertesvigt
  • kendt overfølsomhed over for thiazider pga. risiko for krydsallergi.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Ved ophør efter længere tids behandling skal dosis gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.
  • Mængden af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres under behandlingen.
  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
  • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor.
  • Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.

Nedsat leverfunktion

Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midler mod depression (fluoxetin, paroxetin) må ikke tages sammen med Beprezid.
  • Andre midler mod depression (escitalopram, duloxetin, sertralin), diphenhydramin (hostemiddel), hydroxychloroquin (middel mod malaria), imatinib (kræftmiddel), hjertemidler (amiodaron, dronedaron og propafenon), visse midler mod psykoser og andre beta-blokkere, også som øjendråber, kan øge virkningen af Beprezid.
  • Rifampicin (antibiotika), fenemal (middel mod epilepsi), kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Beprezid.
  • Beprezid kan nedsætte virkningen af sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) og nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
  • Beprezid kan forstærke virkningen af digoxin (hjertemiddel).
  • Ved samtidig anvendelse af lithium (middel mod manier) øges risikoen for lithiumforgiftning.
  • Samtidig behandling med sotalol (beta-blokker) øger risikoen for besvimelsesanfald og påvirkning af ekg.
  • Ved samtidig behandling med midler mod depression (SSRI´er) eller carbamazepin (middel mod epilepsi) er der øget risiko for for lavt natriumindhold i blodet.
  • Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
  • Samtidig behandling med midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (digoxin, diltiazem, methyldopa og verapamil) øger risikoen for hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.
  • Stor forsigtighed ved samtidig behandling med MAO-hæmmere (middel mod depression).
  • Hvis man har været i behandling med Beprezid og clonidin (migrænemiddel) og skal ophøre med behandlingen, bør man først holde op med Beprezid og fortsætte i flere dage med clonidin for at undgå bivirkninger.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Metoprolol blokerer beta1-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen.
  • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen, og herved falder blodtrykket.
  • Virkningen varer ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer (metoprolol) og 9-13 timer (hydrochlorthiazid).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet (filmovertrukken) indeholder 12,5 mg hydrochlorthiazid og 95 mg metoprololsuccinat svarende til 100 mg metoprololtartrat.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : depottabletter 100+12,5 mg
Titandioxid (E171) : depottabletter 100+12,5 mg

Andre:

Macrogoler : depottabletter 100+12,5 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
depottabletter 100+12,5 mg100 stk. (blister)373,80

Substitution

Foto og identifikation

depottabletter 100+12,5 mg
PrægIngen data
KærvIngen kærv
Farve
Mål i mm. x
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ma. 31. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI