Annonce

Betnovat®

D07AC01

Betnovat® er et stærktvirkende hudmiddel med binyrebarkhormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Betnovat® anvendes til alvorlige tilfælde af eksem samt ved visse andre hudsygdomme, fx psoriasis
  • Salve til tørre, skorpede og skællende hudområder, kutanemulsion til sart, beskadiget eller behåret hud, kutanopløsning til behåret hud, specielt i hårbunden.

Doseringsforslag

Findes som salve, kutanemulsion og kutanopløsning.

  • Smøres på huden i et tyndt lag 1-2 gange i døgnet i højst 4 uger.
  • Ved særligt fortykket hud, fx på albuer og knæ, kan virkningen af Betnovat® øges ved at anvende en okklusiv forbinding.
  • Når hudtilstanden bedres, bør man skifte til et mildere middel.


Bemærk:

  • For at undgå bivirkninger må behandlingen ikke vare længere end højst nødvendigt.
  • Ophør efter længere tids behandling skal ske i løbet af nogle uger ved at nedsætte dosis gradvis eller evt. anvende et middel med svagere virkende binyrebarkhormon. I modsat fald kan der komme opblussen af hudsygdommen med rødme, svien og brænden.

Bivirkninger

  • Bivirkningerne kan optræde hyppigere ved anvendelse af forbinding.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Brændende fornemmelse i huden.
Hudkløe.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløret syn.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon.
Hårtab.

* Bivirkninger, som kan forekomme efter langvarig brug af midlet eller ved behandling af store hudområder. Dette gælder især hos børn og nyfødte.

Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Betnovat® bør ikke anvendes:

  • ved allergi over for indholdsstofferne
  • ved alvorlig infektion i huden (fx rosacea, akne eller dermatitis)
  • ved andre hudinfektioner som fx herpes eller skoldkopper, medmindre infektionen behandles samtidig.
  • ved hudkløe omkring kønsorganerne medmindre der samtidig er inflammation (rødme uden bakterier).
  • ved hudlidelser hos børn under 1 år. 

Særlige advarsler

  • Midlet må kun anvendes til børn i specielle tilfælde.
  • Længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og under okklusion (fx en ble), kan øge optaget af medicinen i kroppen og medføre systemiske bivirkninger, som man ellers kun ser med fx binyrebarkhormon-tabletter. Det kan bl.a. dreje sig om knogleskørhed, grå stær, øget tendens til infektioner samt væskeophobning i kroppen og ændret fedtfordeling med måneansigt, tøndeformet krop og tynde arme og ben.
  • Anvendelse på områder med tynd hud som fx i ansigtet.
  • Må ikke anvendes på øjenlågene på grund af risikoen for varige skader på øjnene.
  • Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug.
  • Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Binyrebarkhormoner indtaget i store doser kan nedsætte virkningen af tabletbehandling mod sukkersyge.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Kan anvendes kortvarigt på mindre områder efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Kan anvendes kortvarigt på mindre områder efter aftale med lægen. Bør dog ikke anvendes på brystvorterne lige før amning.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker hæmmende på de vævsreaktioner, som ses i huden ved fx eksem eller psoriasis.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering. 

Kutanemulsion og kutanopløsning er brandfarlig. Patienter skal undgå rygning og/eller at opholde sig i nærheden af åben ild under applicering og umiddelbart efter brug.

Opbevaring

Kutanemulsion og kutanopløsning. Beholderen skal holdes tæt lukket, når den ikke er i brug. Indholdet er brandfarligt. Hold beholderen væk fra ild, flammer eller varme. Lad ikke kutanemulsionen stå i direkte sollys.

Lægemiddelformer

Salve. 1 g indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat).
Kutanemulsion 1 mg/ml. 1 ml indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat).
Kutanopløsning 1 mg/ml. 1 ml indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat).

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : kutanemulsion 1 mg/ml

Andre:

Paraffin, hvid blød : salve 1 mg/g, salve 1 mg/g, salve 1 mg/g
Carbomer 934 : kutanopløsning 1 mg/ml
Cetostearylalkohol : kutanemulsion 1 mg/ml
Citronsyre (E330) : kutanemulsion 1 mg/ml
Diethylenglycolmonostearat : kutanemulsion 1 mg/ml
Glycerol (E422) : kutanemulsion 1 mg/ml
Isopropylalkohol : kutanemulsion 1 mg/ml, kutanopløsning 1 mg/ml
Lanbritol voks : kutanemulsion 1 mg/ml
Macrogoler : kutanemulsion 1 mg/ml
Paraffin : kutanemulsion 1 mg/ml
Paraffinolie : salve 1 mg/g, salve 1 mg/g, salve 1 mg/g
Renset vand : kutanemulsion 1 mg/ml, kutanopløsning 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)salve 1 mg/gTube a 30 g49,40
(Recept)salve 1 mg/gTube a 100 gUdgået 15-11-2021
(Recept)salve 1 mg/g100 g256,25
(Recept)salve 1 mg/g100 g256,25
(Recept)kutanemulsion 1 mg/ml50 ml76,40
(Recept)kutanopløsning 1 mg/ml100 ml105,70

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 8. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. november 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI