Annonce

Bondronat®

M05BA06

Bondronat® er et middel mod højt indhold af calcium i blodet.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bondronat® anvendes ved højt indhold af calcium i blodet bl.a. ved visse former for kræft, fx brystkræft, som har spredt sig til knoglerne.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Tabletter

  • Voksne. 50 mg 1 gang i døgnet.
  • Bemærk:
    • Tabletten skal indtages om morgenen på tom mave mindst 1 time før andre føde- og drikkevarer, kosttilskud eller lægemidler.
    • Tabletten skal synkes hel med et glas vand og skal desuden indtages i stående eller siddende stilling for at nedsætte risikoen for irritation af spiserøret. Stående eller siddende stilling skal opretholdes i mindst 1 time efter indtagelsen.

Koncentrat til infusionsvæske

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.		Hjerterytmeforstyrrelser.
Grå stær.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Spiserørskatar, Tandgener.
Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed.
Infektioner.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
For lidt calcium i blodet, Tørst.
Knoglesmerter, Ledbetændelse, Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Halsbetændelse.
Hudreaktioner, Småblødninger i hud og slimhinder.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.		Blodmangel.
Hjertekrampe.
Høretab.
Mavesår.
Lav legemstemperatur.
Bækkensmerter, Øget muskelspænding.
Cyster i nyrerne, Godartet svulst i huden.
Hukommelsesbesvær, Migræne, Nervesmerter, Ændret følesans i munden, Ændring i hudens følesans, Øget følesans.
Angst, Følelsesmæssig ustabilitet.
Manglende vandladning.
Hivende vejrtrækning, Væske i lungerne.
Hårtab.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.		Årehindebetændelse i øjet.
Knoglebrud.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.		Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen, Nedbrydning af kæbeknoglen.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Hududslæt med blæredannelse.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed over for bisfosfonater
  • forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet (herunder betydelig mangel på D-vitamin)
  • forsnævret spiserør eller andre tilstande, hvor tømningen af spiserøret er forsinket - gælder for tabletter.

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Andre lægemidler bør ikke indtages samtidigt med Bondronat® tabletter, da dette vil nedsætte virkningen. Andre lægemidler kan indtages 1 time efter Bondronat® tabletter.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker knoglestyrkende ved bl.a. at hæmme afkalkningen (nedbrydningen) af knoglerne.
  • Bindes til knoglevæv, hvorfra det meget langsomt afgives til blodet.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 10-72 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg ibandronsyre (som natriumsalt).

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg ibandronsyre (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50 mg

Andre:

Eddikesyre : konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/6 ml
Lactose : filmovertrukne tabletter 50 mg
Natriumacetat : konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/6 ml
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/6 ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/6 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B		filmovertrukne tabletter 50 mg84 stk. (blister)6.264,70
(Recept)
Genordn. B		konc. til infusionsvæske, opl. 6 mg/6 ml1 stk.3.244,85

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 50 mg
PrægL 2, I T
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.5,6 x 11,1
filmovertrukne tabletter 50 mg

Revisionsdato

ti. 5. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 22. februar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI