Annonce

Braltus

R03BB04

Braltus er et middel mod KOL.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Braltus anvendes ved KOL.

Doseringsforslag

Findes som inhalationspulver i kapsler.

Voksne. 1 kapsel 1 gang i døgnet. Inhaleres ved hjælp af en Zonda® inhalator.

Bemærk:

  • Dosis tages på samme tidspunkt hver dag.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Film om brug af Zonda® inhalator kan ses under "Instruktioner".

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundtørhed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Sløret syn.
Svamp i munden.
Svimmelhed.
Talebesvær.
Manglende vandladning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær.
Forstoppelse, Mundbetændelse.
Allergiske reaktioner.
Urinvejsinfektion.
Betændelse i struben, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Ikke kendt.Huller i tænderne.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Betændelse i huden.
Væskemangel.

* Lægemidlet kan i ganske sjældne tilfælde og hos særligt sårbare (ved høj langsynethed, ved fremskreden grå stær og hos asiatere) medføre akut grøn stær.

Hyppighederne for ovenstående bivirkninger er opgjort for patienter med KOL og ved brug af inhalationspulver. Ved astma og brug af inhalationsvæske sås lignende bivirkninger, men med lidt varierende hyppigheder.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for:

  • Atropin
  • Ipratropium
  • Lactose (indeholder lactose fra kvæg og kan derfor også indeholde spor af komælksprotein).

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved ustabile eller livstruende hjerterytmeforstyrrelser inden for 12 måneder, en blodprop i hjertet inden for 6 måneder samt ved indlæggelse for hjertesvigt inden for 12 måneder.
  • Desuden forsigtighed ved grøn stær, tilstoppet blærehals og forstørret prostata.
  • Man skal undgå at midlet kommer i øjnene, da dette kan fremprovokere eller forværre grøn stær.
  • Visse andre lægemidler kan have samme type bivirkninger som Braltus og før behandlingsstart, bør det undersøges, om disse midler kan undværes eller udskiftes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Braltus skal tages med forsigtighed sammen med atropin (middel mod Parkinsons sygdom) og hyoscin (middel mod bl.a. transportsyge).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at udvide luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
  • Virkningen indtræder inden for 30 minutter og varer i over 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Se instruktioner for anvendelse.

Rengøring:

  • Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
  • Undgå brug af vand eller anden væske.

Holdbarhed

  • ikke opbevares i køleskab eller fryses.
  • Efter åbning:
    • 15 stk.’s beholder: Kan opbevares i højst 30 dage.
    • 30 stk.’s beholder: Kan opbevares i højst 60 dage.

Lægemiddelformer

Inhalationspulver, hårde kapsler. 1 kapsel  indeholder 13 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator (Zonda®).

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : inhalationspulver, kapsler 10 mikrogram

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)inhalationspulver, kapsler 10 mikrogram30 doser260,80
(Recept)inhalationspulver, kapsler 10 mikrogram90 doser748,15

Substitution

Foto og identifikation

inhalationspulver, kapsler 10 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvegennemsigtig
Mål i mm.5,8 x 15,9
inhalationspulver, kapsler 10 mikrogram (+ Zonda inhalator)

Inhalator til Braltus inhalationspulver i kapsler

Zonda inhalator åben

Zonda inhalator med mundstykke og kapsel kammer åben

Revisionsdato

fr. 24. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI