Brukinsa
L01EL03
Brukinsa er middel mod leukæmi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Brukinsa anvendes til behandling af:
- Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.
- Bestemte former for lymfekræft.
- Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne
- 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
- Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
- Må ikke åbnes.
- Må ikke tygges.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Forstoppelse. Træthed. Ledsmerter, Rygsmerter, Muskel- og ledsmerter. Svimmelhed. Blod i urinen, Urinvejsinfektion. Lungebetændelse, Hoste. Småblødninger i hud og slimhinder, Hududslæt. Blodansamling, Forhøjet blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser. Kraftesløshed. Leverbetændelse. Luftvejsinfektion. Næseblod. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning i mave-tarmkanalen. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisterende leverbetændelse undersøges. Hvis der er øget risiko for infektioner, forebyggende behandling skal overvejes.
- Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®).
- Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelser.
- I tilfælde af at du er kendt med tidligere hudkræft sygdom, anbefales solbeskyttelse under behandling.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Brukinsa og bør undgås.
- Der er sjældent registreret tumorlysesyndrom (TLS), især hos patienter der er behandlet for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). TLS er en reaktion hvor kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler som er ødelagt under behandlingen og kan føre til unormal højt niveau af affaldsstoffer i blodet. Monitorering for symptomer på TLS ved høj tumorbyrde eller stor urinsyreniveau anbefales.
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion til 80 mg 2 gange dagligt.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa og bør undgås.
- Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa og bør undgås.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstid i blodet ( T½) er ca. 3 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg zanubrutinib.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | hårde kapsler 80 mg | 120 stk. | 57.793,20 |
Substitution
Foto og identifikation
| hårde kapsler 80 mg | |
|---|---|
| Præg | ZANU 80 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,6 x 21,6 |
 | |
Revisionsdato
ti. 27. dec. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
