Annonce

Budesonid "Orifarm"

A07EA06

Budesonid "Orifarm" er et middel mod tarmsygdomme. Binyrebarkhormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Budesonid "Orifarm" anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som enterokapsler og rektalskum (skum til indføring i endetarmen).

Enterokapsler

Crohns sygdom

Voksne

  • Sædvanligvis indledes behandlingen med 3 mg 3 gange i døgnet.
  • Når tilfredsstillende virkning er opnået, kan dosis aftrappes langsomt.

Tyktarmsbetændelse

Voksne

  • Sædvanlig begyndelsesdosis
    • 3 mg 3 gange i døgnet.
  • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis
    • 6 mg 1 gang i døgnet om morgenen
      eller
    • Skiftevis 6 mg 1 gang i døgnet om morgenen og 3 mg i døgnet om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg i døgnet).

Autoimmun leverbetændelse

Voksne

  • Sædvanlig begyndelsesdosis
    • 3 mg 3 gange i døgnet.
  • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis
    • 3 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Enterokapslerne skal synkes hele med et glas vand.
  • Enterokapslerne kan åbnes.
  • Kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.
  • Kapselindholdet kan opslæmmes i vand/æblejuice eller kan blandes med en skefuld æblemos.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Rektalskum

Tyktarms- eller endetarmsbetændelse

Voksne

  • Sædvanligvis 2 mg 1 gang i døgnet ved sengetid i 4 uger.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertebanken.
Fordøjelsesbesvær.
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon, For lidt kalium i blodet.
Muskelkramper.
Depression, Humørsvingninger, Nervøsitet, Søvnløshed.
Menstruationsforstyrrelser.
Hudreaktioner.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Rysten.
Angst, Hyperaktivitet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Grøn stær, Grå stær, Sløret syn.
Aggressivitet.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Væksthæmning.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Budesonid "Orifarm" bør ikke anvendes ved:

  • Truende perforering af tarmen
  • Bakterie- eller virusinfektioner i tarmen.

Særlige advarsler

Budesonid "Orifarm" skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Dårligt fungerende lever.
  • Grapefrugtjuice kan øge optagelsen af budesonid fra tarmen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) samt rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Budesonid "Orifarm".
  • Budesonid "Orifarm" kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes samt af somatropin (væksthormon).
  • Ved samtidig behandling med visse vanddrivende midler er der øget risiko for, at koncentrationen af kalium i blodet falder.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme aktiviteten af de hvide blodlegemer.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Enterokaplser, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg budesonid.

Rektalskum. 1 dosis indeholder 2 mg budesonid.

Hjælpestoffer

Farve:

Erythrosin (E127) : enterokapsler 3 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : enterokapsler 3 mg
Titandioxid (E171) : enterokapsler 3 mg

Andre:

Lactose : enterokapsler 3 mg
Macrogoler : rektalskum 2 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)enterokapsler 3 mg100 stk. (blister)Udgået 12-12-2022
(Recept)rektalskum 2 mg14 doser771,00

Substitution

Foto og identifikation

enterokapsler 3 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvepink
Mål i mm.6,9 x 19,3
enterokapsler 3 mg

Revisionsdato

fr. 26. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI