Annonce

Bumetanid "Orifarm"

C03CA02

Bumetanid "Orifarm" er et vanddrivende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bumetanid "Orifarm" anvendes ved

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Voksne

  • Sædvanligvis 0,5-1 mg i døgnet, evt. stigende til 2 mg 2-3 gange i døgnet.

Bemærk

  • Kan tages med eller uden mad.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Mavesmerter.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Blodtryksfald når man rejser sig.
Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Vandladningsbesvær.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Væskemangel.
Åndenød.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Overfølsomhed over for sollys.
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Høreforstyrrelser.
Nyresvigt.

Bør ikke anvendes

Midlet må ikke anvendes ved

  • Kendt overfølsomhed over for andre slynge-diuretika som furosemid pga. risiko for krydsallergi
  • Meget lavt indhold af kalium og natrium i blodet
  • Ophørt urinproduktion
  • Bevidstløshed ved leverskade.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved

  • For lavt blodtryk
  • Hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Ved diabetes eller mistanke om diabetes skal der tages urin- og blodprøver regelmæssigt.
  • Mængden af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen.
  • Ved for hurtig afvanding er der øget risiko for blodpropper.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • NSAID (midler mod gigt og smerter) og probenecid (middel mod urinsyregigt) nedsætter virkningen af Burinex®.
  • Burinex® øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og muskelafslappende midler.
    Burinex® øger bivirkningerne af aminoglykosider (antibiotika).
  • Burinex® forstærker virkningen af midler mod forhøjet blodtryk.
  • Ved samtidig behandling med TCA (midler mod depression) øges risikoen for blodtryksfald, når man rejser sig op.
  • Ved samtidig behandling med Burinex® og binyrebarkhormon kan mængden af kalium i blodet nedsættes yderligere.
  • Ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere skal du regelmæssigt have undersøgt dit blod for indhold af magnesium.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden, ligesom udskillelsen af kalium øges.
  • Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 timer.
  • Tabletter: Virkningen af indtræder efter ca. ½ time, er kraftigst efter 1-2 timer og varer 4-6 timer.
  • Injektionsvæske: Virkningen indtræder efter ca. 5 minutter og varer ca. 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 2 mg (delekærv) bumetanid.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 2 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 2 mg100 stk. (blister)623,90

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 2 mg
PrægBMT, 2
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
tabletter 2 mg

Revisionsdato

fr. 25. jan. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI