Annonce

Buventol® Easyhaler®

R03AC02

Buventol® Easyhaler® er et middel mod astma og KOL. Beta2-stimulerende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Buventol® Easyhaler® anvendes ved astmaanfald og som forebyggende behandling umiddelbart før aktivitet, der evt. kan udløse et anfald.
Anvendes endvidere ved KOL.

Doseringsforslag

Findes som inhalationspulver i Easyhaler®.

Ved anfald

  • Voksne og børn over 6 år. Sædvanligvis 100-200 mikrogram ved behov, højst 4 gange i døgnet.

Forebyggende før fysisk anstrengelse

  • Voksne og børn over 6 år. Sædvanligvis 100-200 mikrogram.
  • Dosis tages ca. 15 minutter før anstrengelsen.

Bemærk:

Easyhaler® omrystes før brug.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskelkramper.
Hovedpine, Rysten.
Hurtig puls.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Uro og rastløshed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
For lidt kalium i blodet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Hyperaktivitet.
Ikke kendt.For meget mælkesyre i blodet.
Hjertekrampe.

I enkelte tilfælde er set muskelsammentrækninger i luftrørene ved inhalationsbehandling. Forekommer det, skal behandlingen stoppes.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved hjerte-kar-sygdomme (fx forstyrrelse af hjerterytmen, hjertekrampe, sygdom i hjertemuskulaturen, forsnævring af hjerteklapperne, åreforkalkning, forhøjet blodtryk, udposning af pulsåre)
  • Forhøjet stofskifte
  • Diabetes
  • Forsigtighed hvis man har risiko for for lavt kaliumniveau i blodet (kan fx ses ved svær akut astma eller behandling med binyrebarkhormoner eller vanddrivende midler).

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) kan nedsætte virkningen af Buventol® Easyhaler®.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Midler til inhalation kan anvendes. Øvrige lægemiddelformer må ikke anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Anvendelse af inhalationspulver, -spray og -væske er tilladt i de anbefalede doser - dvs. højst 1.600 mikrogram i døgnet.

Anvendelse af andre lægemiddelformer med salbutamol (fx oral opløsning) medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at udvide luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne. Virkningen indtræder efter 5-10 minutter og varer 4-6 timer.
  • Ved truende for tidlig fødsel hæmmes sammentrækningerne af livmoderen.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Se instruktioner for anvendelse.

Rengøring:

  • Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
  • Undgå brug af vand eller anden væske.

Holdbarhed

Easyhaler® er holdbar i 6 måneder efter anbrud af folien.

Lægemiddelformer

Inhalationspulvere. 1 dosis indeholder 100 mikrogram eller 200 mikrogram salbutamol (som sulfat).

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : inhalationspulver 100 mikrogram/dosis, inhalationspulver 200 mikrogram/dosis

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 100 mikrogram/dosis200 dosis74,15
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 200 mikrogram/dosis60 doser53,25
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 200 mikrogram/dosis200 doser120,70
(Recept)
Genordn. B
inhalationspulver 200 mikrogram/dosis200 doser med besk. hylster137,90

Substitution

Foto og identifikation

inhalationspulver 100 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.53 x 74

Set forfra uden beskyttelseshætte

Bagsiden, med gul markering

inhalationspulver 200 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.53 x 74

Set forfra uden beskyttelseshætte

Bagsiden, med lyseblå markering

Revisionsdato

fr. 13. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI