Annonce

Cablivi

B01AX07

Cablivi er et middel mod en sjælden blødningsforstyrrelse.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cablivi anvendes til behandling af:

  • Sjælden blødningsforstyrrelse i forbindelse med plasmaudskiftning og hæmning af immunsystemet.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, som efter opløsning indgives under huden (subkutant) eller i en blodåre.

Voksne og børn over 12 år med legemsvægt over 40 kg

  • Sædvanligvis 10 mg før plasmaudskiftning og derefter 10 mg i døgnet efter hver plasmaudskiftning.
  • Herefter 10 mg i døgnet i 30 dage efter endt plasmaudskiftning.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn under 12 år eller med legemsvægt under 40 kg.

Glemt dosis

  • Glemt dosis kan indgives indtil 12 timer før næste dosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Næseblod.
Blødning i tandkød.
Hovedpine.
Feber, Træthed.
Nældefeber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodansamling, Blødning i hjernens hinder, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Åndenød.
Blødning fra endetarmen, Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Hæmorideblødning, Opkastning af blod.
Blod i urinen.
Ophostning af blod.
Blødning i øjet.
Blødning fra skeden, Kraftig menstruation.
Blødning og reaktion på anvendelsesstedet.
Muskelsmerter.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling med Cablivi skal afbrydes ved blødning.
  • Ved operationer eller indgreb, hvor der er betydelig risiko for blødning, skal der holdes pause i behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Behandlingen følges tæt, hvis du har meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Cablivi skal anvendes med forsigtighed sammen med blodfortyndende midler på grund af risiko for blødning.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Midlet hindrer blodpladerne i at klumpe sammen ved en sjælden autoimmun sygdom med dannelse af antistoffer i blodet. Ved sygdommen udskifter man patientens plasma, som er den tynde væske i blodet.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

  • Hætteglasset med pulver tilsættes langsomt medfølgende solvens i injektionssprøjte via medfølgende hætteglasadapter.
  • Blandes forsigtigt for at undgå skumning.
  • Hætteglasset med tilsluttet injektionssprøjte placeres på et bord i 5 minutter ved stuetemperatur.
  • Overfør al opløsning i hætteglasset tilbage til injektionssprøjten.
  • Se endvidere brugsvejledning i indlægssedlen.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan i en enkelt periode opbevares i højst 2 måneder ved temperaturer op til 25°C. Må ikke genplaceres i køleskab.
  • Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 4 timer ved 25°C, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg caplacizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
Polysorbat 80 : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
Saccharose : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
Sterilt vand : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
Trinatriumcitrat : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg1 stk.42.504,95

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 25. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI