Cablivi
B01AX07
Cablivi er et middel mod en sjælden blødningsforstyrrelse.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cablivi anvendes til behandling af:
- Sjælden blødningsforstyrrelse i forbindelse med plasmaudskiftning og hæmning af immunsystemet.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, som efter opløsning indgives under huden (subkutant) eller i en blodåre.
Voksne og børn over 12 år med legemsvægt over 40 kg
- Sædvanligvis 10 mg før plasmaudskiftning og derefter 10 mg i døgnet efter hver plasmaudskiftning.
- Herefter 10 mg i døgnet i 30 dage efter endt plasmaudskiftning.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn under 12 år eller med legemsvægt under 40 kg.
Glemt dosis
- Glemt dosis kan indgives indtil 12 timer før næste dosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning i tandkød. Feber, Træthed. Nældefeber. Hovedpine. Næseblod. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning i øjet. Blødning fra endetarmen, Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Hæmorideblødning, Opkastning af blod. Ophostning af blod. Blødning og reaktion på anvendelsesstedet. Muskelsmerter. Blod i urinen. Blødning fra skeden, Kraftig menstruation. Åndenød. Blodansamling, Blødning i hjernens hinder, Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Behandling med Cablivi skal afbrydes ved blødning.
- Ved operationer eller indgreb, hvor der er betydelig risiko for blødning, skal der holdes pause i behandlingen.
Nedsat leverfunktion
Behandlingen følges tæt, hvis du har meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Cablivi skal anvendes med forsigtighed sammen med blodfortyndende midler på grund af risiko for blødning.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Midlet hindrer blodpladerne i at klumpe sammen ved en sjælden autoimmun sygdom med dannelse af antistoffer i blodet. Ved sygdommen udskifter man patientens plasma, som er den tynde væske i blodet.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Hætteglasset med pulver tilsættes langsomt medfølgende solvens i injektionssprøjte via medfølgende hætteglasadapter.
- Blandes forsigtigt for at undgå skumning.
- Hætteglasset med tilsluttet injektionssprøjte placeres på et bord i 5 minutter ved stuetemperatur.
- Overfør al opløsning i hætteglasset tilbage til injektionssprøjten.
- Se endvidere brugsvejledning i indlægssedlen.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan i en enkelt periode opbevares i højst 2 måneder ved temperaturer op til 25°C. Må ikke genplaceres i køleskab.
- Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 4 timer ved 25°C, men bør anvendes umiddelbart.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg caplacizumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg | 1 stk. | 39.585,95 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 19. apr. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juni 2022.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
