Cabometyx
L01EX07
Cabometyx er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cabometyx anvendes til behandling af:
- fremskreden nyrekræft.
- visse former for leverkræft.
- fremskreden kræft i skjoldbruskkirtlen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis enten 40 eller 60 mg 1 gang i døgnet.
Ved uacceptable bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
Bemærk:
- Tabletterne synkes hele.
- Dosis skal indtages på tom mave, dvs. mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter fødeindtagelse.
- Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forhøjet stofskifte, Nedsat stofskifte. Mavesmerter, Mundbetændelse, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Træthed. Luftvejsinfektion. Leverpåvirkning, Forhøjet galdefarvestof, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodet, Lavt blodsukker, Væskemangel, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelkramper, Smerter i arme og ben. Svimmelhed, Hovedpine. Skum i urinen. Talebesvær, Åndenød, Hoste. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hudkløe, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser, Hurtig puls. Tinnitus. Betændelsestilstand i hypofysen, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. Sløret syn, Tørre øjne. Fisteldannelse, Hul på tarmen, Tyktarmsbetændelse, Betændelse i mavens slimhinde, Hæmorider, Mundtørhed, Smerter i munden, Smerter i tungen, Sure opstød, Synkebesvær. Leverbetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Bylder. For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet. Ledbetændelse. Nervebetændelse fx på arme og ben. Akut nyreskade, Nyresvigt. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne, Næseblod. Hårtab, Acnelignende udslæt, Fortykkelse af hudens hornlag, Tør hud, Ændret hårfarve. Blodprop, Blodprop i lungerne, Blodpropper. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertebetændelse. Årehindebetændelse i øjet. Betændelse i bugspytkirtlen. Sårhelingsproblemer. Psoriasis. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Kramper, Muskelsygdom, Nedbrydning af kæbeknoglen. Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. Nyrebetændelse. Punkteret lunge. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Ikke kendt. | Blodprop i hjertet. Påvirkning af hjernens funktion. Karbetændelse i huden, Udposning på hovedpulsåren. |
* For lidt calcium i blodet ses med højere hyppighed og/eller øget alvorlighed hos patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen end hos patienter med andre cancerformer.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Cabometyx, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Cabometyx skal anvendes med forsigtighed ved nuværende eller tidligere alvorlig hjerte-kar-sygdom, herunder visse former for forstyrrelser af hjerterytmen.
- Skjoldbruskkirtlens funktion skal kontrolleres regelmæssigt under behandlingen.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Cabometyx og bør undgås.
- Hvis du skal opereres, skal du efter aftale med lægen holde pause med Cabometyx i mindst 28 dage før operationen.
- Hvis du samtidig er i behandling med Opdivo, bør leverfunktionen overvåges.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), binyrebarkhormon (som tabletter), visse epilepsimidler, fx carbamazepin, phenytoin og phenobarbital, samt naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Cabometyx, og kombinationen bør undgås.
- Visse svampemidler, fx itraconazol, clarithromycin (antibiotikum) og visse HIV-midler kan øge virkningen af Cabometyx, og kombinationen bør undgås.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 120 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg, 40 mg eller 60 mg cabozantinib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 60 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 60 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 30 stk. | 66.212,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 40 mg | 30 stk. | 66.212,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 60 mg | 30 stk. | 66.212,85 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
|---|---|
| Præg | XL, 20 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 5,6 x 5,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 40 mg | |
| Præg | XL, 40 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | x |
 | |
| filmovertrukne tabletter 60 mg | |
| Præg | XL, 60 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | x |
| |
Revisionsdato
on. 15. jun. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
