Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb.
C09DA06
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion" er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion" anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet om morgenen.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kraftesløshed. Luftvejsinfektion. Forhøjet urinsyre i blodet. For lidt kalium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker. Svimmelhed, Hovedpine. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Overfølsomhed over for sollys. Blodtryksfald når man rejser sig. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjerterytmeforstyrrelser. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Muskelkramper. Ændring i hudens følesans. Depression. Påvirkning af nyrerne. Lungebetændelse, Væske i lungerne. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Karbetændelse. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Akut vejrtrækningsbesvær. |
| Ikke kendt. | Grøn stær, Nærsynethed, Væskeudtrængning i øjets årehinde. Alvorlig bindevævssygdom, Alvorlig hudreaktion. Hudkræft. |
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes ved
- kendt overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere eller vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi.
- tilstopning af galdevejene.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- diabetes
- urinsyregigt
- alvorlig åreforkalkning
- forsnævring af legemspulsåren
- forsnævring af pulsårerne til nyrerne
- sygdom i hjerteklapperne
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- og hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion".
- Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion" og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.
- Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Candesartancilexetil hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder inden for 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-13 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (delekærv) indeholder:
- 8 mg candesartancilexetil og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
- 16 mg candesartancilexetil og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 8+12,5 mg | 98 stk. (blister) | Udgået 23-01-2023 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 16+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 144,50 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 16+12,5 mg |
|---|
| , , tabletter 16+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 16+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 16+12,5 mg, Genordn. B |
| tabletter 8+12,5 mg |
|---|
| , , tabletter 8+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 8+12,5 mg, Genordn. B |
Foto og identifikation
| tabletter 8+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 4,6 x 9,7 |
 | |
| tabletter 16+12,5 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | fersken |
| Mål i mm. | 4,5 x 9,5 |
 | |
Revisionsdato
ti. 9. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
