Annonce

Captoinhib

C09AA01

Captoinhib er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Captoinhib

  • anvendes mod forhøjet blodtryk
  • ved hjertesvigt
  • til at forebygge hjertesvigt efter blodprop i hjertet
  • til at forebygge nyreskade hos diabetikere med protein i urinen.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Forhøjet blodtryk

  • Sædvanligvis 25-50 mg i døgnet, fordelt på 1-2 doser
  • Dosis kan øges til 150 mg i døgnet.

Hjertesvigt

  • Sædvanligvis 6,25 mg 2 gange i døgnet
  • Dosis kan øges til 25-50 mg 2 gange i døgnet under nøje kontrol af især blodtrykket.

Forebyggende efter blodprop i hjertet

  • Sædvanligvis 6,25 mg 1-2 gange i døgnet
  • Dosis kan øges til 25 mg 3 gange i døgnet.

Forebyggelse af nyreskade hos diabetikere

  • 75-100 mg i døgnet fordelt på 2 doser.

Børn og unge. 0,15-0,3 mg pr. kg legemsvægt.

Bemærk:

  • Dosis skal nedsættes til ældre.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab.
Hoste, Åndenød.
Svimmelhed.
Søvnforstyrrelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertekrampe.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af nyrerne.
Ændring i hudens følesans.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter.
Allergisk lungebetændelse, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse, Overfølsomhed over for sollys.
Besvimelsesanfald, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Depression, Forvirring.
Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesår.
Impotens, Udvikling af bryster hos mænd.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning.
Hjertestop.
For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet, Lavt blodsukker.
Sløret syn.

Bør ikke anvendes

Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed, bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
  • forstørret hjertemuskel
  • sygdom i hjerteklapperne
  • bindevævssygdomme
  • øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
  • tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

Nedsat leverfunktion

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved skrumpelever og/eller vand i bughulen.
  • Ved dårligt fungerende lever skal dosis muligvis nedsættes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Captoinhib, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
  • NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Captoinhib og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
  • Captoinhib øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
  • Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) kan give alvorlige overfølsomhedsreaktioner.
  • Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
  • Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
  • Ved samtidig brug af midler mod diabetes (sukkersyge) skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
  • Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantationer) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
  • Hos personer med diabetes hæmmer midlet udskillelsen af protein i urinen og forsinker derved udviklingen af nyresygdom.
  • Virkningen indtræder efter ca. 15 minutter og er maksimal efter 1-1,5 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 25 mg captopril.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 25 mg100 stk. (blister)138,15

Substitution

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

tabletter 25 mg
Captopril "Stada" STADA NordicCaptopril, tabletter 25 mg

Foto og identifikation

tabletter 25 mg
Prægintet præg
KærvKrydskærv
Farvehvid
Mål i mm.8,1 x 8,1
tabletter 25 mg

Revisionsdato

ma. 31. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI