Carvedilol "STADA"
C07AG02
Carvedilol "STADA" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Alfa- og beta-blokker.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Carvedilol "STADA" anvendes mod:
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 12,5 mg 1 gang i døgnet de første 2 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange i døgnet.
Hjertekrampe
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 12,5 mg 2 gange i døgnet de første 2 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg i døgnet, fordelt på 2 doser.
- Ældre. Højst 25 mg 2 gange i døgnet.
Hjertesvigt
- Begyndelsesdosis. 3,125 mg 2 gange i døgnet i 2 uger.
- Dosis kan derefter øges langsomt med mindst 2 ugers mellemrum til højst:
- Vægt under 85 kg: 25 mg 2 gange dgl.
- Vægt over 85 kg: 50 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Bør tages i forbindelse med et måltid for at forhindre blodtryksfald, når man rejser sig.
- Tabletterne kan knuses. Tabletterne eller knuste tabletter kan opslæmmes i vand.
- Knuste tabletter kan kommes på kold, blød mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Kraftesløshed, Træthed. Svimmelhed, Hovedpine. Lavt blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Langsom puls. Synsforstyrrelser, Nedsat tåreproduktion, Øjenirritation. Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Smerter. Luftvejsinfektion. Vægtøgning. For meget kolesterol i blodet, Forhøjet eller for lavt blodsukker. Depression. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion. Astma, Væske i lungerne, Åndenød. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Forværring af hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Forværrede smerter i benene ved gang, Kolde hænder og fødder, Væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe. Ændring i hudens følesans. Forvirring. Rejsningsproblemer. Betændelse i huden. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forværret psoriasis. Vandladningsbesvær. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Allergiske reaktioner. Psykoser. Ufrivillig vandladning. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab. |
Tilfælde af øget svedtendens er indberettet.
Bør ikke anvendes
Carvedilol "STADA" bør ikke anvendes ved:
Særlige advarsler
Midlet skal tages med forsigtighed ved:
- kredsløbsforstyrrelser
- hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene (Raynauds sygdom)
- svært regulerbar diabetes
- psoriasis.
- Ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved leversvigt.
Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (antibiotikum) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "STADA".
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "STADA".
- Ved samtidig anvendelse af insulin eller tabletter mod diabetes kan Carvedilol "STADA" sløre symptomerne ved insulinchok.
- Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
- Carvedilol "STADA" øger effekten af midler mod hjerterytmeforstyrrelser (især diltiazem og verapamil), digoxin (hjertemiddel) og ciclosporin (middel ved organtransplantation).
- Dobutamin (hjertemiddel) må kun gives med stor forsigtighed sammen med Carvedilol "STADA".
- Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
- Carvedilol "STADA" kan nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Anvendelse af beta-blokkere medfører udelukkelse fra sportsstævner ved en lang række idrætsgrene.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere alfa- og beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 6 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 3,125 mg, 6,25 mg (delekærv), 12,5 mg (delekærv) eller 25 mg (delekærv) carvedilol.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 3,125 mg | 30 stk. (blister) | 82,50 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 6,25 mg | 30 stk. (blister) | 82,50 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 6,25 mg | 100 stk. (blister) | 52,00 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 12,5 mg | 100 stk. (blister) | 42,95 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 25 mg | 100 stk. (blister) | 37,35 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 3,125 mg |
|---|
| , tabletter 3,125 mg, Genordn. B |
| , tabletter 3,125 mg, Genordn. B |
| tabletter 6,25 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 6,25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 6,25 mg |
| , tabletter 6,25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 6,25 mg, Genordn. B |
| tabletter 12,5 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 12,5 mg |
| , tabletter 12,5 mg |
| , tabletter 12,5 mg |
| , tabletter 12,5 mg |
| tabletter 25 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 25 mg |
| , tabletter 25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 25 mg |
| , tabletter 25 mg |
Foto og identifikation
| tabletter 3,125 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,1 x 6,1 |
 | |
| tabletter 6,25 mg | |
| Præg | S2 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 4,1 x 9,1 |
 | |
| tabletter 12,5 mg | |
| Præg | S3 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 5,1 x 11,2 |
 | |
| tabletter 25 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,1 x 8,1 |
 | |
Revisionsdato
ti. 8. jun. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
