Annonce

Carvedilol "HEXAL"

C07AG02

Carvedilol "HEXAL" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Alfa- og beta-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Carvedilol "HEXAL" anvendes mod:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Forhøjet blodtryk

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 12,5 mg 1 gang i døgnet de første 2 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange i døgnet.

Hjertekrampe

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 12,5 mg 2 gange i døgnet de første 2 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg i døgnet, fordelt på 2 doser.
  • Ældre. Højst 25 mg 2 gange i døgnet.

Hjertesvigt

  • Begyndelsesdosis. 3,125 mg 2 gange i døgnet i 2 uger.
  • Dosis kan derefter øges langsomt med mindst 2 ugers mellemrum til højst:
    • Vægt under 85 kg: 25 mg 2 gange dgl.
    • Vægt over 85 kg: 50 mg 2 gange dgl.

Bemærk:

  • Bør tages i forbindelse med et måltid for at forhindre blodtryksfald, når man rejser sig.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt.
Lavt blodtryk.
Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel.
Astma, Væske i lungerne, Åndenød.
Langsom puls.
Depression.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Forværrede smerter i benene ved gang, Forværring af hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Kolde hænder og fødder, Væskeophobning i kroppen.
For meget kolesterol i blodet, Forhøjet eller for lavt blodsukker.
Luftvejsinfektion.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion.
Smerter.
Nedsat tåreproduktion, Synsforstyrrelser, Øjenirritation.
Vægtøgning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe.
Betændelse i huden.
Rejsningsproblemer.
Forvirring.
Ændring i hudens følesans.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forværret psoriasis.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Vandladningsbesvær.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Ufrivillig vandladning.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Psykoser.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion, Hårtab.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Carvedilol "HEXAL" bør ikke anvendes ved:

  • ukontrolleret hjertesvigt
  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • meget lav puls og/eller lavt blodtryk
  • KOL
  • astma
  • ubehandlet svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • syreophobning i blodet
  • alvorlige kredsløbsforstyrrelser.

Særlige advarsler

Midlet skal tages med forsigtighed ved:

  • kredsløbsforstyrrelser
  • hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene (Raynauds sygdom)
  • svært regulerbar diabetes
  • psoriasis.
  • Ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved leversvigt.

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Rifampicin (antibiotikum) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "HEXAL".
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "HEXAL".
  • Ved samtidig anvendelse af insulin eller tabletter mod diabetes kan Carvedilol "HEXAL" sløre symptomerne ved insulinchok.
  • Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
  • Carvedilol "HEXAL" øger effekten af midler mod hjerterytmeforstyrrelser (især diltiazem og verapamil), digoxin (hjertemiddel) og ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Dobutamin (hjertemiddel) må kun gives med stor forsigtighed sammen med Carvedilol "HEXAL".
  • Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
  • Hvis man har været i behandling med Carvedilol "HEXAL" og clonidin (migrænemiddel) og skal ophøre med behandlingen, bør man først holde op med Carvedilol "HEXAL" og fortsætte i flere dage med clonidin for at undgå bivirkninger.
  • Carvedilol "HEXAL" kan nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse af beta-blokkere medfører udelukkelse fra sportsstævner ved en lang række idrætsgrene.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere alfa- og beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 6 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 6,25 mg (delekærv), 12,5 mg (delekærv) eller 25 mg (delekærv) carvedilol.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg

Andre:

Lactose : tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 6,25 mg100 stk. (blister)131,45
(Recept)
Genordn. B
tabletter 12,5 mg100 stk. (blister)239,35
(Recept)
Genordn. B
tabletter 25 mg30 stk. (blister)51,20
(Recept)
Genordn. B
tabletter 25 mg100 stk. (blister)73,45

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 6,25 mg
PrægC2
KærvDelekærv
Farvegul
Mål i mm.7 x 7
tabletter 6,25 mg
tabletter 12,5 mg
PrægC3
KærvDelekærv
Farverosa
Mål i mm.7 x 7
tabletter 12,5 mg
tabletter 25 mg
PrægC4
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.9,1 x 9,1
tabletter 25 mg

Revisionsdato

ti. 2. apr. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI