Cefotaxim "Villerton"
J01DD01
Cefotaxim "Villerton" er et antibiotikum. Cefalosporin.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cefotaxim "Villerton" anvendes til behandling af:
- Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af cefotaxim, fx:
- bughindebetændelse
- blodforgiftning
- alvorlige urinvejsinfektioner.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions-/og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1 g 2 gange i døgnet.
- Børn under 12 år. 50-100 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
- Nyfødte. Højst 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Bemærk:
- Ved alvorlig infektion kan større dosis anvendes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. Allergiske reaktioner, Nældefeber. Svampeinfektion. Medicinfremkaldt feber. Årebetændelse. Forhøjet kreatinin i blodet. Hudkløe, Hududslæt. Ubehag ved indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af hjernen. Alvorlig hudreaktion. Påvirkning af nyrerne. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser. Betændelsestilstand i nyren. |
Bør ikke anvendes
Cefotaxim "Villerton" bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomed over for andre cefalosporiner.
Særlige advarsler
Cefotaxim "Villerton" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Cefotaxim "Villerton" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Ved svær overfølsomhed over for penicilliner og penicillinlignende midler pga. risiko for krydsallergi.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Probenecid (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Cefotaxim "Villerton".
- Andre typer antibiotika (erythromycin og tetracyclin) nedsætter virkningen af Cefotaxim "Villerton".
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 0,5 g, 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til injektionsvæske, opl. 0,5 g | 10 htgl. | 907,00 | |
| (Recept) | pulver til injektionsvæske, opl. 1 g | 10 stk. | 475,40 | |
| (Recept) | pulver til injektionsvæske, opl. 2 g | 10 stk. | 785,60 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| pulver til injektionsvæske, opl. 0,5 g |
|---|
| , pulver til injektionsvæske, opl. 0,5 g |
| pulver til injektionsvæske, opl. 1 g |
|---|
| , pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g |
| , pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g |
| pulver til injektionsvæske, opl. 2 g |
|---|
| , pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2 g |
| , pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2 g |
Foto og identifikation
Revisionsdato
ma. 11. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
