Annonce

Ceftazidim "Fresenius Kabi"

J01DD02

Ceftazidim "Fresenius Kabi" er et antibiotikum. Cefalosporin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ceftazidim "Fresenius Kabi" anvendes til behandling af alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af ceftazidim, fx flg. infektioner ved allergi over for penicilliner:

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Voksne og børn over 40 kg. Sædvanligvis 1 g 2-3 gange i døgnet.
  • Børn under 40 kg og over 2 måneder. Sædvanligvis 100-150 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.
  • Børn under 2 måneder. Sædvanligvis 25-60 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader.
Diarré.
Leverpåvirkning.
Hududslæt.
Ubehag og årebetændelse ved indstiksstedet.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Tyktarmsbetændelse.
Svampeinfektion.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Svimmelhed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Påvirkning af hjernen, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Blodmangel.
Kramper.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

*Disse bivirkninger er set hos patienter med dårligt fungerende nyrer.

Bør ikke anvendes

Ceftazidim "Fresenius Kabi" bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Ceftazidim "Fresenius Kabi" skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Ceftazidim "Fresenius Kabi" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
  • Ved kendt overfølsomhed over for penicilliner og penicillinlignende midler pga. risiko for krydsallergi.
  • Natriumindhold
    1 g pulver til injektionsvæske indeholder natrium svarende til 130 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Andre typer antibiotika (erythromycin og tetracyclin) nedsætter virkningen af Ceftazidim "Fresenius Kabi".

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg ceftazidim (som pentahydrat).
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2.000 mg ceftazidim (som pentahydrat).

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumcarbonat : pulver til injektionsvæske, opl. 1000 mg, pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2000 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 1000 mg10 htgl. x 1000 mg190,25
(Recept)pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2000 mg10 htgl. x 2000 mg347,70

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 11. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI