Annonce

Cefuroxim "Nordic Prime"

J01DC02

Cefuroxim "Nordic Prime" er et antibiotikum. Cefalosporin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cefuroxim "Nordic Prime" anvendes til behandling af infektioner med bakterier, som kan påvirkes af cefuroxim, fx stafylokokker, der ikke er følsomme over for penicillin. Midlet anvendes fx ved:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg

  • Sædvanligvis 250-500 mg 2 gange i døgnet.

Børn med legemsvægt under 40 kg

  • 10-15 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet.
  • Højst 250 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis bør tages lige efter et måltid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Mavesmerter, Diarré, Kvalme.
Svampeinfektion.
Ubehag og årebetændelse ved indstiksstedet.
Leverpåvirkning.
Svimmelhed, Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ikke kendt.En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar.
Tyktarmsbetændelse, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile.
Medicinfremkaldt feber.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Kraftig reaktion på døde bakterier efter antibiotikabehandling, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene.
Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Karbetændelse.

Bør ikke anvendes

Cefuroxim "Nordic Prime" bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Cefuroxim "Nordic Prime" skal anvendes med forsigtighed:

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Cefuroxim "Nordic Prime" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
  • Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
  • Svær overfølsomhed over for penicilliner og penicillinlignende midler pga. risiko for krydsallergi.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Cefuroxim "Nordic Prime".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg cefuroxim (som cefuroximaxetil).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 500 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg14 stk. (blister)351,85

Substitution

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

filmovertrukne tabletter 500 mg
Zinnat (parallelimport)Cefuroxim, filmovertrukne tabletter 500 mg

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 500 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.10 x 21
filmovertrukne tabletter 500 mg

Revisionsdato

on. 24. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI