Annonce

Certican®

L04AA18

Certican® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Certican® anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en nyre- , lever- eller hjertetransplantation.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og dispergible tabletter.

Nyre- og hjertetransplantation

  • Voksne. Sædvanligvis 0,75 mg 2 gange i døgnet så hurtigt som muligt efter transplantationen. Anvendes sammen med ciclosporin og binyrebarkhormon.

Levertransplantation

  • Voksne. Sædvanligvis 1 mg 2 gange i døgnet med første dosis ca. 4 uger efter transplantationen. Anvendes sammen med tacrolimus og binyrebarkhormon.

Bemærk:

  • Skal indtages på samme måde hver dag, dvs. enten altid sammen med mad eller aldrig sammen med mad.
  • Dispergible tabletter kan synkes hele eller opløses i en skefuld vand.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Væskeophobning i hjertesækken.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Feber, Sårhelingsproblemer.
Infektioner.
Diabetes, For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet.
Hovedpine.
Angst, Søvnløshed.
Urinvejsinfektion.
Hoste, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Blodprop i de dybe vener, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Udvidede lymfekar.
Hurtig puls.
Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Blodforgiftning, Sårinfektion.
Leverpåvirkning.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Kræftsygdom.
Skum i urinen.
Menstruationsforstyrrelser, Rejsningsproblemer.
Halsgener, Næseblod.
Acne, Hududslæt, Småblødninger i hud og slimhinder.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat funktion af kønskirtlerne hos mænd.
Leverbetændelse.
Cyster på æggestokkene.
Lungesygdom.
Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion.
Karbetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • På grund af risiko for hudkræft skal man være forsigtig med UV-lys og sollys.Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås.
  • Grapefrugtjuice kan ændre virkningen af midlet og skal derfor undgås under behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse antibiotika (fx clarithromycin og erythromycin), visse midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (fx verapamil), visse midler mod afstødning af organer efter transplantationer (fx ciclosporin), visse midler mod HIV og itraconazol (svampemiddel) kan øge virkningen af Certican®.
  • Visse andre antibiotika (fx rifampicin), binyrebarkhormon, visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin)  kan nedsætte virkningen af Certican®.
    Naturlægemidler med perikon kan ændre virkningen af Certican®.
  • Certican® kan øge virkningen af pimozid (middel mod psykoser) og ergotamin (migrænemiddel).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 8 uger efter behandlingens ophør.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 0,25 mg, 0,5 mg eller 0,75 mg everolimus.

Dispergible tabletter. 1 dispergibel tablet indeholder 0,1 mg eller 0,25 mg everolimus.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 0,25 mg, tabletter 0,5 mg, tabletter 0,75 mg, dispergible tabletter 0,1 mg, dispergible tabletter 0,25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 0,25 mg6 x 10 stk. (blister)1.042,35
(Recept)tabletter 0,5 mg6 x 10 stk. (blister)2.067,90
(Recept)tabletter 0,75 mg6 x 10 stk. (blister)3.094,45
(Recept)dispergible tabletter 0,1 mg6 x 10 stk. (blister)415,25
(Recept)dispergible tabletter 0,25 mg6 x 10 stk. (blister)1.012,85

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 0,25 mg
PrægNVR, C
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
tabletter 0,25 mg
tabletter 0,5 mg
PrægNVR, CH
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 7
tabletter 0,5 mg
tabletter 0,75 mg
PrægNVR, CL
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,5 x 8,5
tabletter 0,75 mg
dispergible tabletter 0,1 mg
PrægNVR, I
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 7
dispergible tabletter 0,1 mg
dispergible tabletter 0,25 mg
PrægNVR, JO
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
dispergible tabletter 0,25 mg

Revisionsdato

ti. 17. dec. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 18. oktober 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI