Clariscan^®

V08CA02

Clariscan® er et kontraststof til MR-scanning.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Clariscan® anvendes til MR-scanning af hoved, lever, rygmarv og helkrops-scanning. Bruges også som undersøgelsesmetode efter nyre- eller hjertetransplantationer.

Må kun anvendes på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.

Bivirkninger

Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Mavesmerter. Allergiske reaktioner. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Angst.
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.	Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Langsom puls. Røde øjne, Sløret syn, Øjenbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. Kramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Koma, Rysten. Uro og rastløshed. Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsstop, Væske i lungerne. Eksem, Rødme. Besvimelsesanfald.

Dette kontrastmiddel indeholder grundstoffet gadolinium, som kan være årsag til, at huden bliver tyk, ru og hård, især på benene, på underlivet, på hænder og i ansigtet (nefrogen systemisk fibrose, NSF).

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Clariscan® kan udløse krampeanfald hos patienter, som har tendens til kramper.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Mælken skal kasseres i de første 24 timer efter indsprøjtning af kontraststoffet.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må tappes.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses ved en scanning.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 90 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml).
Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjte. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml).

Hjælpestoffer

Firma

GE Healthcare.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
(Recept)	injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml	10 x 10 ml	3.313,25
(Recept)	injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml	10 x 15 ml	4.941,35
(Recept)	injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml	10 x 20 ml	6.475,65
(Recept)	injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml	10 x 50 ml (USB)	19.178,85
(Recept)	injektionsvæske, opl. 279,3 mg/ml	10 x 100 ml (USB)	38.340,85
(Recept)	injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml	10 x 10 ml	3.849,25
(Recept)	injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml	10 x 15 ml	5.765,45
(Recept)	injektionsvæske, opl. i sprøjte 279,3 mg/ml	10 x 20 ml	7.681,65

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 29. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI