Annonce

Cloxacillin "Macure"

J01CF02

Cloxacillin "Macure" er et antibiotikum. Penicillinasestabilt penicillin.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cloxacillin "Macure" anvendes til:

  • Behandling af infektioner med bakterier, som påvirkes af penicillin, fx stafylokokker, der er blevet resistente over for almindeligt penicillin. Midlet anvendes fx ved:
    • Luftvejsinfektioner
    • Øre-, næse- og halsinfektioner
    • Infektioner i nyrerne
    • Urinvejsinfektioner
    • Infektioner i knogler og led
    • Infektioner i hjerteklapper
    • Hudinfektioner.
  • Forebyggelse af infektioner ved operationer i bevægeapparatet (arme og ben), brystkassen og nervesystemet.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, derefter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

Behandling af infektioner

Voksne

  • Sædvanligvis 1 g 4 gange i døgnet.
  • Ved alvorlige infektioner kan gives større doser op til højst 12 g i døgnet.

Børn

  • Sædvanligvis 0,1-0,2 g pr.kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4-6 doser.
  • Højst 12 g i døgnet.

Forebyggelse af infektioner ved operationer i bevægeapparatet, brystkassen og nervesystemet

Voksne

  • 2 g før operation sammen med bedøvelse.
  • Derefter 1 g hver 2. time under operationen.
  • Gives i højst 24 timer.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Tyktarmsbetændelse.
Leverbetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Betændelsestilstand i nyren.
Ikke kendt.Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion.
Påvirkning af hjernen.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Bør ikke anvendes

Cloxacillin "Macure" bør ikke anvendes ved:

Overfølsomhed over for penicilliner.

Særlige advarsler

Cloxacillin "Macure" skal anvendes med forsigtighed: Ved svær overfølsomhed for andre antibiotika, som fx cefalosporiner og carbapenemer, pga. risiko for krydsallergi.

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
  • Forsigtighed ved brug til nyfødte.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til 129 mg natriumchlorid.
    Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Nedsat leverfunktion

Hvis både nyrefunktionen og leverfunktionen er nedsat gives halv dosis.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Cloxacillin "Macure" kan øge virkningen af methotrexat (celledræbende middel).
  • Cloxacillin "Macure" kan nedsætte den blodfortyndende virkning af warfarin (blodfortyndende middel). Derfor kontrolleres blodets fortyndingsgrad (INR) under samtidig behandling med warfarin, og dosis af warfarin skal evt. ændres.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
  • Nogle stafylokokker producerer såkaldte penicillinaser, som ødelægger almindeligt penicillin.
  • Cloxacillin er en særlig type penicillin, der ikke ødelægges af disse penicillinaser, og midlet kan derfor anvendes ved infektioner med penicillinaseproducerende stafylokokker.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 45 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g cloxacillin (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g10 x 1 g619,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 17. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI