Annonce

Combigan®, komb.

S01ED51

Combigan® er et øjenmiddel. Beta-blokker og alfa2-stimulerende middel i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Combigan® anvendes ved visse former for grøn stær (især åbenvinklet glaukom), hvor andre midler ikke virker tilstrækkeligt.

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje morgen og aften.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn over 2 år.
  • Bruger du mere end ét øjenmiddel, skal der gå mindst 5 min. mellem inddrypningen af de forskellige midler for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
  • Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Gener i øjets slimhinder og på øjenlåget, Rødmen af øjet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hornhindebetændelse, Synsforstyrrelser, Sår på hornhinden, Øjensmerter, Betændelse i øjenlågsrandene, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenirritation, Øjenkløe.
Mundtørhed.
Kraftesløshed.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Depression, Søvnighed.
Forhøjet blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt.
Synstab.
Svimmelhed.
Besvimelsesanfald.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Dobbeltsyn.
Alvorlig bindevævssygdom, Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Nedsat vejrtrækning.
Hårtab.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Iltmangel i hjernen, Lavt blodtryk.
Ikke kendt.Langsom puls.
Løsning af øjets årehinde.
Mavesmerter.
Hukommelsesbesvær, Ændring i hudens følesans.
Hallucinationer, Nervøsitet.

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Øjenmidlet indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.

*** Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.

Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.

Bør ikke anvendes

Combigan® bør ikke anvendes ved:

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
  • for lavt blodtryk.
  • astma.
  • uklarheder i øjet.
  • svær høfeber.
  • overfølsomhed over for beta-blokkere eller ved samtidig brug af MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom), tricykliske antidepressiva og mianserin (midler mod depression).
  • Combigan® må ikke anvendes til nyfødte og børn under 2 år.

Særlige advarsler

Combigan® skal anvendes med forsigtighed ved:

  • alvorlige hjerte-kar-sygdomme.
  • Raynauds syndrom (hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene).
  • svært regulérbar diabetes.
  • Combigan® kan skjule begyndende tegn på forhøjet stofskifte.
  • Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af calciumantagonister (midler mod forhøjet blodtryk) eller digoxin (hjertemiddel) øger risikoen for hjertepåvirkning.
  • Midlet kan øge virkningen af antidiabetika (midler mod diabetes) og skjule symptomer på fald i blodsukker (hypoglykæmi).
  • Midlet må ikke tages samtidig med MAO-hæmmere (midler mod depression og Parkinsons sygdom) eller tricykliske antidepressiva (midler mod depression), da deres eventuelle bivirkninger kan forstærkes.
  • Desuden kan Combigan® medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).

Bemærk:

  • Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Combigan®.
  • Hvis du skal have foretaget CT-scanning med kontraststof (jodholdigt) skal lægen også orienteres om, at du bruger Combigan®.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker dels ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem, så produktionen af kammervæske mindskes (timolol), dels ved at stimulere alfa2-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem (brimonidin). Herved nedsættes trykket i øjet, dels ved at produktionen af kammervæske mindskes, dels ved at afløbet af kammervæske øges.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Højst 1 måned efter åbning.

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat og 5 mg timolol (som maleat).

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml, øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml

Andre:

Dinatriumphosphat : øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml, øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml
Natriumdihydrogenphosphat : øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml, øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml
Sterilt vand : øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml, øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml5 ml198,55
(Recept)øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml5 ml197,20
(Recept)øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml3 x 5 ml483,45
(Recept)øjendråber, opløsning 2+5 mg/ml3 x 5 ml482,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 26. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI