Dasatinib "Zentiva"
L01EA02
Dasatinib "Zentiva" er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Dasatinib "Zentiva" anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet), efter at anden behandling er afprøvet.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber, Kraftesløshed. Væskeophobning i ansigtet. Infektioner. Smerter i arme og ben. Hovedpine. Væskesamling i lungehinderne, Åndenød. Hududslæt. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Væskeophobning i hjertesækken, Hjertebanken. Tinnitus. Synsforstyrrelser, Tørre øjne. Blødning i mave-tarmkanalen, Tarmbetændelse, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Kulderystelser. Nældefeber. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Forhøjet urinsyre i blodet, Vægtændring. Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Muskelsmerter. Nervebetændelse, Svimmelhed. Depression, Døsighed, Søvnløshed. Brystsmerter. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse, Væske i lungerne, Hoste. Betændelse i huden, Hårtab, Acne, Hudkløe, Rødme, Tør hud, Øget svedtendens. Forhøjet blodtryk, Forhøjet tryk i lungekredsløbet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i lymfekirtler. Betændelse i hjertets hinder, Blodprop i hjertet, Forstørret hjerte, Hjertekrampe. Høretab. Nedsat stofskifte. Sløret syn, Øjenbetændelse. Betændelse i bugspytkirtlen. Balanceforstyrrelser. Betændelse i galdeblæren, Leverbetændelse, Ophobning af galde. Allergiske reaktioner. Leverpåvirkning, Påvirkning af ekg. For meget kolesterol i blodet, Væskemangel. Ledbetændelse, Nedbrydning af knoglevæv, Nedbrydning af muskelvæv. Hukommelsesbesvær, Rysten. Angst, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet. Nyresvigt. Udvikling af bryster hos mænd. Astma, Lymfevæske i brysthulen, Muskelsammentrækninger i luftrørene. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Overfølsomhed over for sollys, Sårdannelse. Besvimelsesanfald, Blodprop, Blødning i centralnervesystemet, Lavt blodtryk, Årebetændelse. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Hjertebetændelse, Hjertestop. Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion, Væksthæmning. Betændelse i synsnerven. Fisteldannelse, Tarmslyng. Ardannelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Diabetes. Kramper. Besvær med at styre arme og ben, Gangforstyrrelser. Spontan abort. Demens. Vejrtrækningsbesvær. Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Iltmangel i hjernen, Karbetændelse i huden. |
| Ikke kendt. | Alvorlig hudreaktion. Påvirkning af nyrerne. Lungesygdom. Blodpropper og blødning i de små kar. |
- Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelse.
- Der bør tages blodprøver en gang om ugen i de første 2 måneder og derefter mindst hver måned.
- Opblussen af leverbetændelse kan forekomme.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), og itraconazol (svampemiddel) kan øge virkningen af Dasatinib "Zentiva".
- Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), binyrebarkhormon (prednisolon), tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) samt naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Dasatinib "Zentiva".
- Midler mod mavesår og syreneutraliserende midler kan hæmme optagelsen af Dasatinib "Zentiva". Derfor bør de to typer lægemidler tages med mindst 2 timers mellemrum.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen.
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 5-6 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg eller 140 mg dasatinib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 140 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 140 mg: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 70 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 140 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 60 stk. (blister) | 14.086,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 50 mg | 60 stk. (blister) | 27.419,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 70 mg | 60 stk. (blister) | 30.099,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk. (blister) | 31.439,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 140 mg | 30 stk. (blister) | 32.176,85 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| filmovertrukne tabletter 50 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 50 mg |
| filmovertrukne tabletter 70 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 70 mg |
| filmovertrukne tabletter 100 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| filmovertrukne tabletter 140 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 140 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
|---|---|
| Præg | D7SB, 20 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 5,6 x 5,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 50 mg | |
| Præg | D7SB, 50 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6 x 11 |
| |
| filmovertrukne tabletter 70 mg | |
| Præg | D7SB, 70 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9,1 x 9,1 |
| |
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
| Præg | D7SB, 100 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,1 x 15,1 |
| |
| filmovertrukne tabletter 140 mg | |
| Præg | D7SB, 140 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 11,7 x 11,7 |
| |
Revisionsdato
on. 11. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
