Annonce

Dehydrobenzperidol®

N05AD08

Dehydrobenzperidol® er et middel mod kvalme.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Dehydrobenzperidol® anvendes forebyggende mod kvalme og opkastninger efter operationer og i forbindelse med smertebehandling med morfin efter operation.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjes i en blodåre.


Forebyggelse af kvalme og opkastning efter operation

  • Voksne. 0,625-1,25 mg.
  • Ældre. 0,625 mg.
  • Børn over 2 år. 20-50 mikrogram pr. kg legemsvægt, dog højst 1,25 mg i døgnet.
  • Bemærk:
    • Bør gives 30 min. før den forventede afslutning af operationen. Dosis kan gentages hver 6. time.
    • Bør ikke anvendes til børn under 2 år.

Forebyggelse af kvalme og opkastninger forbindelse med smertebehandling med morfin efter operation

  • Voksne. 15-50 mikrogram pr. mg morfin, dog højst 5 mg i døgnet.
  • Børn. Bør ikke anvendes til børn.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Døsighed.
Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Motorisk uro, Svimmelhed, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Angst.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.
Forvirring, Uro og rastløshed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Hjertebanken, Hjertestop.
Pludselig og uforklarlig død.
Påvirkning af ekg.
Kramper.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Rysten.
Humørsvingninger.
Ikke kendt.Epileptisk anfald, Koma, Parkinsonisme.
Hallucinationer, Hyperaktivitet.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Sammentrækninger i strubemuskulaturen.
Besvimelsesanfald.

* Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber og bevidsthedssløring sammen med flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne sjældne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.

** Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes:

  • Hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie har eller har haft visse former for hjerterytmeforstyrrelser (forlænget QT-interval).
  • Ved lavt kalium eller magnesium i blodet.
  • Ved langsom puls eller samtidig behandling som medfører langsom puls.
  • Hvis man har en svulst i binyremarven (fæokromocytom).
  • Ved svækket bevidsthed, Parkinsons sygdom, alvorlig depression.
  • Ved samtidig anvendelse af lægemidler som fremkalder bivirkninger fra bevægeapparatet eller giver uregelmæssig hjertefunktion (forlænget QT-interval).

Særlige advarsler

  • Anvendes med forsigtighed ved epilepsi, kramper og hæmning af centralnervesystemet.
  • Måling af blodets iltmætning skal udføres ved risiko for hjerteforstyrrelse og skal fortsættes i 30 min. efter en enkelt behandling.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
    Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.
  • Ved samtidig brug af lægemidler, der kan medføre forstyrrelser i saltbalancen, skal man være opmærksom på opretholdelse af saltbalancen.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig brug af metoclopramid (mave- og tarmmiddel) og midler mod psykoser kan føre til en øget forekomst af bivirkninger fra bevægeapparatet.
  • Dehydrobenzperidol® nedsætter virkningen af dopaminagonister (midler mod Parkinsons sygdom).
  • Dehydrobenzperidol® kan forstærke virkningen af beroligende midler (fx benzodiazepiner og morfiner) og midler mod forhøjet blodtryk.
  • Dehydrobenzperidol® kan forstærke opioiders hæmning af vejrtrækning.
  • Indtagelse af alkohol bør undgås.
  • Dehydrobenzperidol® må ikke bruges samtidig med midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
    Ved samtidig brug af lægemidler, der kan medføre forstyrrelser i saltbalancen, skal man være opmærksom på opretholdelse af saltbalancen.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening i 24 timer efter brug.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme virkningen af signalstoffet dopamin i hjernen. Frigørelse af dopamin fremkalder brækrefleks.

Halveringstiden I blodet () er ca. 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg droperidol.

Hjælpestoffer

Andre:

Mannitol (E421) : injektionsvæske, opl. 2,5 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 2,5 mg/ml
Vinsyre (E334) : injektionsvæske, opl. 2,5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 2,5 mg/ml10 x 1 ml445,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 21. jun. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI