Diamox®
S01EC01
Diamox® er et øjenmiddel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Diamox® anvendes til behandling af forhøjet tryk i øjnene (grøn stær).
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Sædvanligvis 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Træthed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning fra mave-tarmkanalen. Leverpåvirkning. Forhøjet urinsyre i blodet. Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker. Kramper. Føleforstyrrelser i arme og ben, Lammelse, Sløvhed. Depression, Forvirring. Betændelsestilstand i nyren, Blod i urinen, Nyresten, Nyresvigt. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, Leverbetændelse, Ophobning af galde. Sukker i urinen. Overfølsomhed over for sollys. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Høretab, Tinnitus. Nærsynethed. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Forstyrrelse i saltbalancen. For lidt calcium i blodet, For meget syre i blodet. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Småblødninger i hud og slimhinder. Lavt blodtryk. |
*Ved visse alvorlige hudlidelser skal behandlingen med Diamox straks afbrydes og må ikke genoptages.
Bør ikke anvendes
Diamox® må ikke anvendes ved:
- Ændringer i salt og væskebalancen i kroppen
- Nedsat mængde kalium i blodet
- Nedsat mængde natrium i blodet
- Addisons sygdom
- Bevidstløshed ved leversygdom
- Forhøjet mængde calcium i urinen
- Skrumpelever
- Addisons sygdom
- Svær overfølsomhed for andre carboanhydrasehæmmere pga. risiko for krydsallergi
- Langtidsbehandling ved en særlig tilstand af grøn stær.
Særlige advarsler
- Diamox® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Langtidsbehandling
- Lungesygdomme
- Tidligere tilfælde af nyresten
- Forsigtighed ved forstyrrelser i kroppens metabolisme (kan skyldes visse sygdomme, væskemangel mm.).
- Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Forsigtighed hvis din hornhinde er særlig følsom fx på grund af sygdom som diabetes eller tidligere øjenskader. Bruger du kontaktlinser, kan det også øge risikoen for skader på hornhinden.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Diamox® øger virkningen af sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes).
- Diamox® kan påvirke målinger af visse astmamidler (theophyllin) i blodet.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker på forhøjet tryk i øjet ved at nedsætte produktionen af kammervand.
- Midlet virker samtidig vanddrivende.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mg acetazolamid.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | tabletter 250 mg | 100 stk. | Udgået 29-05-2023 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 250 mg | 100 stk. (blister) | 317,00 |
Substitution
Foto og identifikation
| tabletter 250 mg | |
|---|---|
| Præg | FW, 147 |
| Kærv | Krydskærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 11 x 11 |
 | |
Revisionsdato
ma. 20. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
