Diclofenac "Bluefish"
M01AB05
Diclofenac "Bluefish" er et middel mod gigt og smerter. NSAID.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Diclofenac "Bluefish" anvendes til behandling af leddegigt.
Doseringsforslag
Findes som enterotabletter.
Akutte gigtsmerter
- Voksne. Sædvanligvis 50-200 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser.
- Højst 200 mg i døgnet.
Stærke menstruationssmerter
- Sædvanligvis 50-100 mg.
- Derefter 50 mg efter behov
- Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.
Bemærk:
- Enterotabletterne skal synkes hele.
- Enterotabletterne må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Fordøjelsesbesvær. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Hul på tarmen, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning. Svimmelhed. Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Blodprop i hjertet. Leverbetændelse. Allergiske reaktioner. Angst, Depression, Uro og rastløshed. Påvirkning af nyrerne. Muskelsammentrækninger i luftrørene. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Høretab. Synsforstyrrelser. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Kramper, Nedbrydning af muskelvæv. Betændelse i hjernens hinder, Hukommelsesbesvær, Rysten, Ændring i hudens følesans. Forvirring, Psykoser. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Ikke kendt. | En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar. Tyktarmsbetændelse. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Særlige advarsler
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
- NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Diclofenac "Bluefish" kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Diclofenac "Bluefish" kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Diclofenac "Bluefish" må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør kun anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulige tid. Der er set en let øget risiko for misdannelser af hjertet og spontan abort, når smertestillende midler af denne type har været brugt i starten af graviditeten. Må ikke anvendes sidst i graviditeten, idet indtagelse de sidste 3 måneder inden fødslen bl.a. øger risikoen for blødninger hos både moderen og det ufødte barn.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Enterotabletter. 1 enterotablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg eller 50 mg diclofenacnatrium.
Hjælpestoffer
Farve:
: enterotabletter 25 mg, enterotabletter 50 mg: enterotabletter 25 mg, enterotabletter 50 mg
Andre:
: enterotabletter 25 mg, enterotabletter 50 mg: enterotabletter 25 mg, enterotabletter 50 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | enterotabletter 25 mg | 100 stk. (blister) | 184,95 | |
| (Recept) | enterotabletter 50 mg | 20 stk. (blister) | 116,35 | |
| (Recept) | enterotabletter 50 mg | 30 stk. (blister) | 119,55 | |
| (Recept) | enterotabletter 50 mg | 50 stk. (blister) | Udgået 22-02-2021 | |
| (Recept) | enterotabletter 50 mg | 50 stk. (blister) | 175,55 | |
| (Recept) | enterotabletter 50 mg | 100 stk. (blister) | 256,25 | |
| (Recept) | enterotabletter 50 mg | 100 stk. (blister) | Udgået 22-02-2021 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| enterotabletter 50 mg |
|---|
| , enterotabletter 50 mg |
| , enterotabletter 50 mg |
Foto og identifikation
| enterotabletter 25 mg | |
|---|---|
| Præg | D, 25 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 7 x 7 |
 | |
| enterotabletter 50 mg | |
| Præg | D, 50 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | orange |
| Mål i mm. | 8 x 8 |
 | |
Revisionsdato
to. 10. dec. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 5. april 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
