Annonce

Diklofenak "Orifarm"

M01AB05

Diklofenak "Orifarm" er et middel mod gigt og smerter. NSAID.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Diklofenak "Orifarm" anvendes til behandling af stærke menstruationssmerter.
Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.

Doseringsforslag

Findes som enterotabletter.


Akutte gigtsmerter

  • Voksne. Sædvanligvis 50-200 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser
  • Højst 200 mg i døgnet.

Stærke menstruationssmerter

  • Sædvanligvis 50-100 mg.
  • Derefter 50 mg efter behov
  • Højst 200 mg i døgnet i 1-3 døgn.

Bemærk:

  • Enterotabletterne skal synkes hele. De må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tinnitus.
Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen, Mavesmerter, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning.
Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Svimmelhed, Hovedpine.
Hudkløe, Hududslæt.
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Væskeophobning i kroppen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Blodprop i hjertet.
Leverbetændelse.
Allergiske reaktioner.
Angst, Depression, Uro og rastløshed.
Påvirkning af nyrerne.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Høretab.
Synsforstyrrelser.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Kramper, Nedbrydning af muskelvæv.
Betændelse i hjernens hinder, Hukommelsesbesvær, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Forvirring, Psykoser.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Ikke kendt.En akut alvorlig tilstand med både allergisk reaktion og akut påvirkning af hjertets blodkar.
Tyktarmsbetændelse.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
  • NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Diklofenak "Orifarm" kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
  • Diklofenak "Orifarm" kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Diklofenak "Orifarm" må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
  • Visse hiv-midler, alkohol, samt visse midler mod knogleskørhed og kredsløbsforstyrrelser kan øge virkningen af NSAID og risikoen for blødning og mavesår.
  • Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Diklofenak "Orifarm", skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Bør kun anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulige tid. Der er set en let øget risiko for misdannelser af hjertet og spontan abort, når smertestillende midler af denne type har været brugt i starten af graviditeten. Må ikke anvendes sidst i graviditeten, idet indtagelse de sidste 3 måneder inden fødslen bl.a. øger risikoen for blødninger hos både moderen og det ufødte barn.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 timer.
  • Depottabletterne frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Efter 24 timer er der stadig 5-10 % af lægemidlet i blodet.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 50 mg diclofenac (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : enterotabletter 50 mg
Titandioxid (E171) : enterotabletter 50 mg

Andre:

Lactose : enterotabletter 50 mg
Macrogoler : enterotabletter 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)enterotabletter 50 mg20 stk. (blister)89,10
(Recept)enterotabletter 50 mg100 stk. (blister)207,45

Substitution

Foto og identifikation

enterotabletter 50 mg
PrægD, 50
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.8 x 8
enterotabletter 50 mg

Revisionsdato

fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI