Annonce

Diovan®

C09CA03

Diovan® er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Diovan® anvendes mod:

Doseringsforslag

Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke).

Forhøjet blodtryk

Tabletter

Voksne

  • Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges op til 320 mg 1 gang i døgnet.

Børn over 6 år

  • Legemsvægt over 35 kg. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 160 mg 1 gang i døgnet.
  • Legemsvægt under 35 kg. Sædvanligvis 40 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang i døgnet.

Oral opløsning

Børn over 6 år

  • Legemsvægt over 35 kg. Sædvanligvis 40 mg (13 ml) 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 80 mg (26 ml) 1 gang i døgnet.
  • Legemsvægt under 35 kg. Sædvanligvis 20 mg (7 ml) 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 40 mg (13 ml) 1 gang i døgnet.

Børn 1 - 6 år

  • Sædvanligvis 1-2 mg (0,33-0,66 ml) pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til 4 mg (1,3 ml) pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Ved skift mellem oral opløsning og tabletter skal dosis ændres.
  • Begrænset erfaring ved børn under 1 år.

Hjertesvigt

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet.
  • Dosis kan evt. øges langsomt til højst 320 mg i døgnet.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Hjerteanfald inden for 10 dage

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet.
  • Dosis kan øges langsomt til højst 320 mg i døgnet.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bemærk:

  • Delekærven i 160 mg tablet kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Dosis kan tages med eller uden mad.

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Nyresvigt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Hjertesvigt.
For meget kalium i blodet.
Svimmelhed.
Besvimelsesanfald.
Ikke kendt.Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Hududslæt med blæredannelse.
For lidt natrium i blodet.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Karbetændelse.

Diarré, kvalme, lavt blodtryk og påvirkning af nyrerne ses hyppigere ved behandling af hjertesvigt.

Bør ikke anvendes

Diovan® bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed:

  • ved forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.

Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Diovan®.
  • Diovan® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med rifampicin (antibiotika), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) og ritonavir (middel mod HIV), da disse muligvis kan øge virkningen af Diovan®.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Maksimal virkning indtræder i løbet af 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 9 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 80 mg eller 160 mg valsartan.

Oral opløsning. 1 ml indeholder 3 mg valsartan.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg

Konservering:

Kaliumsorbat (E202) : oral opløsning 3 mg/ml
Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral opløsning 3 mg/ml

Smag:

Blåbær : oral opløsning 3 mg/ml

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud til oral opløsning. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 80 mg98 stk. (blister)645,35
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 160 mg98 stk. (blister)785,60
(Recept)
Genordn. B
oral opløsning 3 mg/ml160 ml117,65

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 80 mg
PrægV, NVR, D
KærvDelekærv
Farvelyserød
Mål i mm.8,2 x 8,2
filmovertrukne tabletter 80 mg
filmovertrukne tabletter 160 mg
PrægNVR, DX
KærvDelekærv
Farvegul
Mål i mm.5,7 x 14,2
filmovertrukne tabletter 160 mg

Revisionsdato

fr. 28. feb. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI