Ducressa er et øjenmiddel med binyrebarkhormon og antibiotikum af typen fluorquinolon i kombination.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ducressa anvendes hos voksne til:
- Forebyggelse og behandling af øjenbetændelse og andre vævsreaktioner (inflammation) i øjet i forbindelse med operation for grå stær.
Doseringsforslag
Findes som øjendråber.
Voksne
- 1 dråbe i øjet hver 6. time efter operation i sædvanligvis 7 dage.
- Efter 1 uge vil din læge vurdere, om du skal fortsætte behandling med rene binyrebark-øjendråber.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
- Øjeninfektion med pus bør ikke behandles med Ducressa.
- Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.
Bivirkninger
Generelt har de kombinerede øjenprodukter med antibiotika og binyrebarhormon stort set ingen bivirkninger. Følgende er dog registreret i forbindelse med godkendelsen:
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær. |
*Midlet nedsætter øjets modstandskraft over for infektioner og kan desuden sløre symptomerne på en infektion.
** Benzalkoniumchlorid kan i meget sjældne tilfælde medføre skade på hornhinden.
- Binyrebarkhormoner kan fremskynde udvikling af grå stær og vækst af svampe.
- Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
- Cushings syndrom eller andre forstyrrelser i kroppens produktion af binyrebarkhormon kan forekomme efter intensiv eller langvarig behandling. Risikoen skyldes, at kroppen med tiden udsættes for en større mængde af lægemiddelstoffet, som kan påvirke særlige følsomme patienter, herunder børn.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Ducressa bør ikke anvendes, hvis du:
- har allergi over for indholdsstofferne eller andre antibiotika og binyrebarkhormoner.
- har herpes, hornhindebetændelse, skoldkopper eller virussygdomme i øjet.
- samtidig har alvorlige infektioner i øjet forårsaget af bl.a. tuberkulose.
- har svampesygdomme i øjet.
Særlige advarsler
- Ved enhver behandling med et antibiotikum som levofloxacin kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
- Binyrebarkhormoner kan øge øjentrykket og risikoen for at få grå stær (fx hvis du har diabetes).
- Ved anvendelse i mere end 14 dage bør trykket i øjet kontrolleres.
- Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør du kontakte din læge.
- Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før hver inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af binyrebarkhormoner og NSAID’er (smertestillende midler) kan forsinke heling af sår på hornhinden.
- Tabletbehandling med binyrebarkhormoner kan påvirkes af visse lægemidler som fx HIV-midler (ritonavir), og medføre højere effekt af binyrebarkhormonerne og større risiko for bivirkninger. Dette er dog ikke set ved kortvarig brug af øjendråber med binyrebarkhormon.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Dexamethason virker ved at hæmme de vævsreaktioner, som ses i øjnene ved overfølsomhedstilstande og ved inflammation.
- Levofloxacin virker ved at hæmme enzymsyntesen i bakterierne, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for mange forskellige bakteriearter og er således bredspektret.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Efter åbning: Kan opbevares i højst 28 dage.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 16. feb. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|