Annonce

Dynastat®

M01AH04

Dynastat® er et middel mod smerter. NSAID.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Dynastat® anvendes i særlige tilfælde kortvarigt til behandling af smerter efter operation.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller en blodåre.

  • Voksne. 40 mg, efterfulgt af 20-40 mg hver 6.-12. time efter behov, højst 80 mg i døgnet i ca. 2 døgn.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Mavesmerter, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Opkastning.
Forhøjet kreatinin i blodet.
For lidt kalium i blodet.
Rygsmerter.
Nedsat følesans, Svimmelhed.
Uro og rastløshed, Søvnløshed.
Nedsat urinproduktion.
Nedsat vejrtrækning, Halsbetændelse.
Hudkløe, Øget svedtendens.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Blodprop i hjertet, Langsom puls.
Øresmerter.
Mavesår.
Forhøjet blodsukker.
Ledsmerter.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Blodprop i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Akut nyresvigt.
Ikke kendt.Hjertesvigt.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion.
Åndenød.
Kredsløbschok.

Livstruende allergiske reaktioner og hudreaktioner er rapporteret efter behandling med Dynastat®- ofte men ikke udelukkende hos patienter med tidligere reaktion efter sulfonamider (antibiotikum). Risikoen er muligvis hyppigere her end ved anvendelse af andre NSAID.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed over for celecoxib eller etoricoxib (andre midler mod gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), NSAID (midler mod smerter og gigt) eller sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse) og sulfamethoxazol, pga. risiko for krydsallergi.
  • NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Fluconazol (svampemiddel) øger virkningen af Dynastat®.
  • Dynastat® øger virkningen af lithium (middel mod manier).
  • Visse hiv-midler, alkohol, samt visse midler mod knogleskørhed og kredsløbsforstyrrelser kan øge virkningen af NSAID og risikoen for blødning og mavesår.
  • Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Dynastat®, skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 40 mg parecoxib (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumphosphat : pulver til injektionsvæske, opl. 40 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du muligvis få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 40 mg10 htgl.777,90

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI