Annonce

Ebixa®

N06DX01

Ebixa® er et middel til behandling af demens.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ebixa® anvendes til behandling af symptomerne ved demens.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke) i doseringspumpe.

Voksne

  • 1. uge: 5 mg 1 gang i døgnet.
  • 2. uge: 10 mg 1 gang i døgnet.
  • 3. uge: 15 mg 1 gang i døgnet.
  • Fra 4. uge er sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
  • For oral opløsning svarer et tryk på doseringspumpen til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen skal bruges, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den rigtige dosis kan pumpes ud.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse.
Balanceforstyrrelser.
Leverpåvirkning.
Overfølsomhed.
Svimmelhed, Hovedpine.
Døsighed.
Åndenød.
Forhøjet blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt.
Svampeinfektion.
Gangforstyrrelser.
Forvirring, Hallucinationer.
Blodprop.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Kramper.
Ikke kendt.Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse.
Psykoser.
  • Hallucinationer er set ved meget alvorlig Alzheimers sygdom.
  • Kramper (epilepsi) er set, hovedsageligt hos patienter som tidligere har haft kramper.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi, ubehandlet forhøjet blodtryk og visse hjertesygdomme.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ebixa® kan øge virkningen af visse midler mod Parkinsons sygdom.
  • Ebixa® kan nedsætte virkningen af phenobarbital (epilepsimiddel) og midler mod psykoser.
  • Ebixa® bør ikke tages, hvis man er i behandling med dextromethorphan (hostestillende).
  • Virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) kan påvirkes.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke visse receptorer i i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
  • En evt. virkning kan først forventes efter 3-4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 60-100 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid.
Oral opløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memantinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Konservering:

Kaliumsorbat (E202) : oral opløsning 5 mg/0,5 ml

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister)600,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg100 stk. (blister)1.815,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister)1.185,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister)3.543,15
(Recept)oral opløsning 5 mg/0,5 ml50 ml1.076,60
(Recept)oral opløsning 5 mg/0,5 ml50 ml (2care4)1.035,25
(Recept)oral opløsning 5 mg/0,5 ml50 ml (Paranova Danmark)1.041,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægM M, 10
KærvDelekærv
Farvelysegul
Mål i mm.5,1 x 11,1
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
PrægMEM, 20
KærvIngen kærv
Farverød
Mål i mm.7 x 13
filmovertrukne tabletter 20 mg

Revisionsdato

ti. 5. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI