Annonce

Efient

B01AC22

Virksomme stoffer

Anvendelse

Efient anvendes sammen med acetylsalicylsyre for at forebygge blodpropper i hjertet hos personer med åreforkalkning. Efient kan bruges til forebyggelse af:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 60 mg indtil stabilisering.
  • Herefter vedligeholdelsesdosis på 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Behandlingen bør kombineres med 75 mg acetylsalicylsyre i døgnet.

Bemærk

  • Til ældre over 75 år og personer med en vægt under 60 kg er vedligeholdelsesdosis 5 mg 1 gang i døgnet.
  • Tabletterne skal synkes hele. Må ikke knuses.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Den første dosis på 60 mg bør tages på tom mave.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Tendens til blødninger.
Blødning ved indstiksstedet.
Næseblod.
Hududslæt, Småblødninger i hud og slimhinder.
Blodansamling.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i øjet.
Blødning fra endetarmen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Blødning i lungerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.

Med ukendt frekvens er set alvorlig hudsygdom (trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)).

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved:

  • blødning
  • tidligere slagtilfælde
  • tidligere forbigående tilfælde af sammentrækning af blodårer.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • ældre over 75 år pga. større risiko for blødning
  • risiko for blødning, fx blødende mavesår
  • allergi over for clopidogrel (andet middel mod blodpropper).

Man bør holde op med at tage prasugrel mindst 7 dage før en større planlagt operation.

Nedsat leverfunktion

  • Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Bør tages med forsigtighed ved dårligt fungerende lever på grund af risiko for blødning.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig brug af andre blodpladehæmmende midler eller NSAID (midler mod gigt og smerter) øger risikoen for blødninger.
  • Samtidig behandling med morfin og morfin-lignende præparater kan muligvis nedsætte virkningen af Efient.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7-8 time.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg eller 10 mg prasugrel (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister)645,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister) (2care4)490,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister) (Paranova)505,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister)645,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (2care4)520,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (Paranova)544,20

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
Præg5 MG, 4760
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.4,6 x 9,8
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
Præg4759, 10 MG
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.5,1 x 10,9
filmovertrukne tabletter 10 mg

Revisionsdato

fr. 11. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI