Annonce

Empliciti

L01XC23

Empliciti er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Empliciti® anvendes til behandling af

  • myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv.
  • Midlet skal anvendes i kombination med andre kræftmidler og binyrebarkhormon.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

Voksne

  • Gives i behandlingsperioder på 28 dage.
  • I de 2 første behandlingsperioder gives 10 mg/kg 1 gang om ugen.
  • Fra 3. behandlingsperiode fortsættes med dosering 1 gang hver 14. dag.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Lungebetændelse.
Diarré.
Hovedpine.
Luftvejsinfektion.
Feber, Træthed.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener.
Helvedesild.
Humørsvingninger.
Overfølsomhed.
Nedsat følesans.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Brystsmerter.
Smerter i svælget.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Fort at modvirke bivirkninger i forbindelse med selve infusionen (fx feber, kulderystelser og forhøjet blodtryk) bør der gives forbehandling med antihistaminer, mavesårsmiddel og febernedsættende middel, fx paracetamol. 

Overfølsomhedsreaktioner kan medføre pause eller ophør med behandlingen.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.

Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør, hvis deres partner er gravid eller er i den fødedygtige alder og ikke anvender sikker prævention.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker bl.a. ved at hæmme et bestemt protein, der indgår i celledelingen. Dette forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 mg eller 400 mg elotuzumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 300 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg
Natriumcitrat (E331) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 300 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg
Polysorbat 80 : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 300 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 300 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 300 mg1 stk.9.848,10
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg1 stk.13.125,20

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 31. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI