Etoricoxib "Krka"
M01AH05
Etoricoxib "Krka" er et middel mod gigt. NSAID.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Etoricoxib "Krka" anvendes i særlige tilfælde til behandling af leddegigt og slidgigt samt akutte anfald af urinsyregigt.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Slidgigt
- Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
Leddegigt
- Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
Urinsyregigt
- Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 120 mg 1 gang i døgnet i højst 8 dage.
Smerter efter tandoperation
- Voksne og børn over 16 år. 90 mg 1 gang i døgnet i højst 3 dage.
Bemærk:
- Delekærven i tablet 120 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertebanken. Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning, Spiserørskatar, Sår i munden. Træthed. Influenzalignende symptomer. Leverpåvirkning. Svimmelhed, Hovedpine. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Småblødninger i hud og slimhinder. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodprop i hjertet, Hjertesvigt. Tinnitus. Sløret syn. Hul på tarmen, Mavesår. Allergiske reaktioner. Påvirkning af ekg. Angst, Depression, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed for celecoxib eller parecoxib (andre midler mod gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
- mavesår
- frisk maveblødning
- blødende tyktarmsbetændelse
- generel tendens til blødning
- meget dårligt fungerende hjerte
- stærkt forhøjet blodtryk.
Særlige advarsler
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blod-pladehæmmende middel), NSAID (midler mod smerter og gigt) eller sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse) og sulfamethoxazol pga. risiko for krydsallergi.
- NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Etoricoxib "Krka".
- Etoricoxib "Krka" kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
- Etoricoxib "Krka" kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
- Etoricoxib "Krka" kan ændre virkningen af blodfortyndende medicin.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
- Etoricoxib "Krka" kan øge virkningen af p-piller. Det medfører muligvis en let øget risiko for blodpropper, hvis man tager Etoricoxib "Krka" sammen med p-piller.
- Visse hiv-midler, alkohol, samt visse midler mod knogleskørhed og kredsløbsforstyrrelser kan øge virkningen af NSAID og risikoen for blødning og mavesår.
- Samtidig behandling med et DOAK (blodfortyndende midler) kan øge risikoen for blødning, og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et DOAK, mens du får Etoricoxib "Krka", skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 22 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 90 mg eller 120 mg (delekærv) etoricoxib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg: filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 120 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 120 mgFirma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du muligvis få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 90 mg | 30 stk. (blister) | 346,45 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 120 mg | 7 stk. (blister) | 95,90 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 90 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 90 mg |
| filmovertrukne tabletter 120 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 120 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 90 mg | |
|---|---|
| Præg | 90 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 9 x 9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 120 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 10 x 10 |
 | |
Revisionsdato
fr. 6. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
