Etoricoxib "Krka" anvendes i særlige tilfælde til behandling af leddegigt og slidgigt samt akutte anfald af urinsyregigt.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Slidgigt
Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
Leddegigt
Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 60 mg 1 gang i døgnet.
Urinsyregigt
Voksne og børn over 16 år. Sædvanligvis 120 mg 1 gang i døgnet i højst 8 dage.
Smerter efter tandoperation
Voksne og børn over 16 år. 90 mg 1 gang i døgnet i højst 3 dage.
Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Mavesmerter
Almindelige (1-10%)
Influenzalignende symptomer, Træthed
Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Opkastning, Spiserørskatar, Sår i munden
Forhøjet blodtryk, Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Væskeophobning i kroppen
Hovedpine, Svimmelhed
Småblødninger i hud og slimhinder
Ikke almindelige (0,1-1%)
Hul på tarmen, Mavesår
Blodprop i hjertet, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjertesvigt, Påvirkning af ekg
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
overfølsomhed for celecoxib eller parecoxib (andre midler mod gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
mavesår
frisk maveblødning
blødende tyktarmsbetændelse
generel tendens til blødning
meget dårligt fungerende hjerte
stærkt forhøjet blodtryk.
Nedsat nyrefunktion Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Ingen advarsel.
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne. Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Virkning
Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 22 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg, 60 mg, 90 mg eller 120 mg etoricoxib.
Særlige advarsler
Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blod-pladehæmmende middel), NSAID (midler mod smerter og gigt) eller sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse) og sulfamethoxazol pga. risiko for krydsallergi.
Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Etoricoxib "Krka".
Etoricoxib "Krka" kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
Etoricoxib "Krka" kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
Etoricoxib "Krka" kan ændre virkningen af blodfortyndende medicin.
Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
Etoricoxib "Krka" kan øge virkningen af p-piller. Det medfører muligvis en let øget risiko for blodpropper, hvis man tager Etoricoxib "Krka" sammen med p-piller.
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Må kun udleveres én gang efter samme recept, medmindre receptudstederen har angivet på recepten, hvor mange gange og med hvilke tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
